原创力文档欧盟委员会
植入式医疗器械制造商须知一览表
本须知一览表的对象为植入式医疗器械制造商，内容有关植入信息卡
涉及欧洲议会和理事会2017年4月5日有关医疗
器械（欧盟）2017/745条例第18条的适用。关于植入
信息卡设计的更多信息和具体示例，请参阅指导文件
MDCG20198V2.
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