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2025年执业药师资格考试真题下载

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项的代表字母填写在答题卡相应位置。每题1分，共40分）

1.执业药师的职责不包括以下哪项？

A.向公众提供合理用药指导

B.参与新药的临床试验

C.对处方进行审核

D.进行药品分类管理

2.药品注册管理办法适用于在中国境内生产的药品、首次进口的药品的注册管理，以及药品的再注册和变更注册。此规定属于哪种法律渊源？

A.宪法

B.法律

C.行政法规

D.地方性法规

3.药品生产企业在药品生产过程中产生的废渣、废水、废气等污染物的处理，应符合国家环境保护的有关规定。这主要体现了药品生产管理的哪个方面？

A.质量管理

B.环境保护管理

C.设备管理

D.人员管理

4.药品说明书必须经药品生产企业质量管理部门审核。药品说明书不能载明的内容是？

A.药品的有效成分

B.药品的适应症

C.药品的批准文号

D.药品的营销策略

5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。以下哪项不属于药品不良反应？

A.用药后出现过敏反应

B.超剂量用药引起的毒性反应

C.用药后血压正常升高

D.用药后原有疾病症状加重

6.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品，由药品生产企业按照规定程序主动收回。启动药品召回的主要原因是？

A.药品价格下降

B.药品广告受限

C.药品存在危及人体健康的风险

D.药品销售不畅

7.药品经营质量管理规范（GSP）是药品经营企业必须遵循的基本准则。GSP的核心是？

A.提高药品经营利润

B.保证药品质量安全

C.增加药品经营品种

D.降低药品经营成本

8.药品批发企业采购药品时，应索取、审核供应商的哪些证明文件？

A.营业执照

B.税务登记证

C.药品生产许可证或药品经营许可证

D.以上都是

9.药品零售企业销售处方药时，必须凭医师开具的处方销售。药师发现处方不合理时，正确的做法是？

A.直接按照处方销售

B.与医师沟通，确认无误后销售

C.拒绝销售并向医师提出质疑

D.为患者推荐其他非处方药替代

10.药品分类管理是指根据药品的安全风险程度，将药品分为处方药和非处方药。非处方药（OTC）的标签和说明书必须包含哪些信息？

A.药品名称、适应症、用法用量、不良反应

B.药品名称、生产企业、批准文号、价格

C.药品名称、主要成分、功效、生产厂家地址

D.药品名称、生产厂家、生产日期、有效期

11.药物代谢的主要场所是？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

12.影响药物吸收的主要因素不包括？

A.药物的剂型

B.药物的溶解度

C.患者的年龄

D.药物的广告宣传

13.某药物主要经肝脏代谢，代谢产物无活性。如果患者肝功能严重受损，该药物的半衰期会怎样变化？

A.缩短

B.延长

C.不变

D.先延长后缩短

14.药物与受体结合后，能够引起药理效应的最大效应称为？

A.半数有效量（ED50）

B.最大效应（Emax）

C.拮抗作用

D.协同作用

15.以下哪种药物属于β受体阻滞剂？

A.阿司匹林

B.美托洛尔

C.肾上腺素

D.普萘洛尔

16.用于治疗心绞痛的药物，其主要作用机制是？

A.扩张血管，增加心肌供氧

B.收缩血管，减少心肌供氧

C.抑制心脏收缩力，减少心肌耗氧

D.增加心脏传导速度，加快心率

17.某药物的主要不良反应是头晕、恶心。这种不良反应属于？

A.过敏反应

B.毒性反应

C.副作用

D.特异质反应

18.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用或先后使用时，其作用强度或作用性质发生改变的现象。以下哪种情况属于药物相互作用？

A.药物A与食物同时服用，药效增强

B.药物B单独使用时有效，与药物A合用时无效

C.药物C单独使用时毒性较大，与药物D合