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- 2026-01-24 发布于四川
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202X一、前言演讲人2026-01-01XXXX有限公司202X
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
精准肿瘤学:CSCO胰腺癌新进展课件
XXXX有限公司202001PART.前言
前言站在肿瘤内科病房的窗前,望着楼下银杏叶在秋风中打着旋儿落下,我总想起上个月管床的老周——那个被胰腺癌折磨了14个月的出租车司机。他攥着基因检测报告问我:“护士,这‘精准治疗’真能让我多开两年车吗?”那一刻,我突然意识到,我们所谈论的“精准肿瘤学”,从来不是冷冰冰的学术名词,而是无数患者眼里的光。
中国临床肿瘤学会(CSCO)2023年胰腺癌诊疗指南更新发布后,我跟着主任参与了多场学术会。从“基于生物标志物的个体化治疗”到“多组学技术在预后评估中的应用”,这些新进展像一把钥匙,正在打开胰腺癌“难治”的枷锁。数据显示,我国胰腺癌发病率年均增长4%,5年生存率仅9%,传统放化疗有效率不足30%。但当精准医学遇上胰腺癌,我们开始能回答患者“为什么是我”“下一步该怎么走”的困惑——这,就是我们今天要分享的核心。
XXXX有限公司202002PART.病例介绍
病例介绍老周的故事,或许能让这些进展更鲜活。62岁男性,因“上腹痛伴皮肤黄染2周”入院。他是家里的顶梁柱,妻子早年下岗,女儿刚考上研究生,一家子就靠他开夜班出租车攒学费。入院时,老周皮肤巩膜重度黄染,体重3个月下降12公斤,CA19-9高达2300U/mL(正常<37)。增强CT提示胰头占位(3.5cm×4.2cm),侵犯胆总管下段,腹膜后淋巴结肿大;超声内镜引导下细针穿刺(EUS-FNA)病理确诊为胰腺导管腺癌(PDAC)。
按照2022版指南,这类局部晚期胰腺癌可能直接进入吉西他滨联合白蛋白紫杉醇化疗。但2023年CSCO更新强调:所有初诊胰腺癌患者应常规进行生物标志物检测,包括KRAS、TP53、CDKN2A、SMAD4等驱动基因,以及MSI-H/dMMR、NTRK融合、BRCA1/2突变等潜在治疗靶点。老周的基因检测结果让我们眼前一亮——BRCA2胚系突变(gBRCA2),这意味着他可能对PARP抑制剂敏感!
病例介绍多学科会诊(MDT)后,治疗方案调整为:新辅助化疗(mFOLFIRINOX方案)联合奥拉帕利维持,同步胆道支架减黄。治疗第3周期,老周的CA19-9降至280U/mL,CT显示肿瘤缩小至2.1cm×2.8cm,腹膜后淋巴结短径<1cm——达到了手术切除标准。上周他刚做完胰十二指肠切除术,麻醉复苏时第一句话是:“护士,等我能吃饭了,给我带碗热粥,我闺女说要亲自熬。”
XXXX有限公司202003PART.护理评估
护理评估老周的治疗路径,让我们的护理评估必须“精准”到每一个细节。
生理评估疼痛管理:入院时主诉上腹痛VAS评分6分(10分制),夜间加重,影响睡眠。需区分肿瘤压迫痛、胆道梗阻痛与化疗后神经痛(mFOLFIRINOX含奥沙利铂,易引发周围神经毒性)。
营养状态:BMI18.2kg/m2(正常18.5-23.9),NRS-2002营养风险评分5分(≥3分提示高风险)。血清前白蛋白150mg/L(正常200-400),存在中重度营养不良。
黄疸与肝功能:总胆红素186μmol/L(正常3.4-17.1),直接胆红素128μmol/L,皮肤瘙痒明显,抓痕遍布双上肢。
治疗相关反应:第1次化疗后出现Ⅲ度骨髓抑制(白细胞1.2×10?/L),Ⅱ度恶心呕吐(每日呕吐3次)。
心理社会评估老周最初拒绝基因检测,觉得“多花万把块没必要”。我们翻出CSCO指南里“BRCA突变患者对铂类/PARP抑制剂敏感”的证据,又联系他女儿一起做工作——“爸,这钱不是白花,是给咱多买次机会。”他才红着眼签了字。PHQ-9抑郁量表评分12分(≥10分提示中度抑郁),主要顾虑是“治不好拖累家人”;社会支持方面,女儿每天下班后陪床,妻子在病房外走廊打地铺,经济来源中断后,社区帮忙申请了临时救助。
XXXX有限公司202004PART.护理诊断
护理诊断基于评估,我们列出了5项核心护理诊断:
慢性疼痛(与肿瘤侵犯神经、胆道梗阻有关):依据VAS评分≥4分,睡眠质量下降。
营养失调:低于机体需要量(与肿瘤消耗、消化吸收障碍、化疗副反应有关):依据BMI<18.5,前白蛋白降低,3月体重下降>10%。
焦虑/抑郁(与疾病预后不确定、经济压力有关):依据PHQ-9评分12分,患者反复询问“还能活多久”。
有皮肤完整性受损的危险(与黄疸导致皮肤瘙痒有关):依据皮肤抓痕存在,胆红素持续升高。
潜在并发症:骨髓抑制、胰瘘、深静脉血栓(与化疗、手术创伤有关):依据化疗后白细胞降低,术后存在胰肠吻合口风险,
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