医疗器械生产质量管理规范
l体外诊断试剂现场检查指导原则
条款解读及实例分析
机构与人员
企业的生产和质量的管理机构,对做好医疗器械生
产全过程的控制是至关重要的;适应的组织机构及人员
配备是保证医疗器械质量的关键因素;人员职责必须以
文件的形式明确规定;培训是实施《规范》的重要工作。
《规范》7条+附录6条
主旨:机构职责及其人员配备
机构和人员
您可能关注的文档
最近下载
- 附件: 黑龙江省年“村村大学生计划(培养)” 招 生 简 章 “村村 .doc VIP
- 往年江苏省教师招聘考试教育学心理学真题及答案.docx VIP
- 国资集团考试试题及答案.docx VIP
- 部编版语文一年级下册阅读11《浪花》课件PPT.pptx VIP
- 2018海湾GST-QKP04、GST-QKP04 2气体灭火控制器说明书.docx
- 浙江省杭州市西湖区之江中学2024-2025学年高二上学期期末数学试题(解析版).docx VIP
- 人教版五年级上册数学期末测试卷及参考答案ab卷.docx VIP
- [中央]2025年中国建设银行建信养老金管理有限责任公司校园招聘20人笔试历年参考题库频考点试题附带答案详解.docx
- 海南省公务员考试模拟试题库《行测》部分及参考答案.docx VIP
- BS EN 14540-2014 国外国际规范.pdf VIP
原创力文档

文档评论(0)