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- 2026-01-24 发布于北京
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常用化疗药物的规范应用;恶性肿瘤是危害人类健康的重要疾病之一,与心脑血管疾病构成对人类的最大威胁。
世界每年新发病例1000万,死于癌症600-700万。
我国每年新发病例160万,死于癌症130万。
肿瘤的治疗是综合性治疗,而化疗是肿瘤治疗的主要方法之一。
;;一门年轻和迅速发展的学科
主要任务———药物治疗:
应用化学药物、激素和生物反应调节剂(细胞因子、单克隆抗体、基因治疗)、中医中药治疗肿瘤
目的:根治性治疗(综合治疗的一部分)
姑息性治疗
;;
按药物的化学结构和来源
对细胞增殖动力学的影响
;抗代谢药
抗生素
烷化剂
植物类
杂类
激素及内分泌药物
;S(DNA合成期)
甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、
;;;抗肿瘤抗生素:更生霉素、阿霉素类、柔红霉素、丝裂霉素
烷化剂:环磷酰胺、异环磷酰胺、氮芥、尼莫司汀
杂类:铂类(顺铂、卡铂、奥沙利铂)、氮烯咪胺
;代表药:多柔比星(ADM)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)
1周期非特异性药——快速静脉注入
2心脏毒性——累积剂量≥450mg时,危险性明显增加。
3用5%GS溶解,禁用NS溶解。
4用药后红色尿。
5外渗致组织坏死或局部炎症。;代表药:环磷酰胺、异环磷酰胺
细胞周期非特异性药物
肾脏排泄,泌尿道损害——出血性膀胱炎
同用泌尿道保护剂:美司那
环磷酰胺:快速静脉注入,40℃水浴助溶,水溶液只能稳定2~3小时,现配现用
;代表药:铂类—需要避光(顺铂、卡铂、奥沙利铂)、氮烯咪胺
氮烯咪胺特点:在光照下分解,生成5-重氮-咪唑-4-羧酰胺,环化后生成重氮次黄嘌呤。此二产物对组织细胞有中等细胞毒作用--避光输液的理由
顺铂的肾毒性严重且持久,需要水化:每天补液3000ml,保证尿液100ml/h(2000~3000ml/24h)。
与紫杉醇合用,先用紫杉醇再用顺铂,否则紫杉醇的毒性增加。
卡铂不能用NS溶解稀释,骨髓抑制重。
;奥沙利铂:L-OHP(草酸铂,
乐沙定,艾恒,
奥铂,艾克博康)
目的:保证用药安全,防止
受凉,避免神经系统
毒性发生。
;1、5%葡萄糖液250-500ml稀释,稀释后的溶液应尽快滴注。静脉滴注2小时。
2、用药后0~3天避免寒冷-吃、吸、摸(不吃冰或过凉食品、不呼吸冷空气、不接触金属制品等),注意保暖是预防神经毒性的关键。
3、偶有喉痉挛,遇冷激发。;作用于M期:长春碱类(长春新碱、长春地辛)、喜树碱类、紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)、鬼臼类(Vp-16Vm-26)
作用于G1期:门冬酰胺酶
作用于G2期:博来霉素、平阳霉素
作用于S期:甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、健泽/吉西他滨
;作用于M期(细胞有丝分裂期):长春碱类(长春新碱、长春地辛)、喜树碱类、紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)、
作用于S期:鬼臼类(Vp-16Vm-26)、伊立替康;长春瑞滨:NVB(去甲长春花碱,诺维本,民诺宾,盖诺)
PH值:约3.5
目的:保证用药安全,避免药物外渗,正确选择静脉通路。
;
避免静脉炎的发生首选中心静脉给药,次之
选择腕和肘之间的静脉(易固定、粗、直)。
多家省级医院规定必须从中心静脉输注。
注药前需要有双人核对血管才能给药,并有
记录。
使用生理盐水50-100ml稀释,并在短时间内静
脉输入(10~15分钟),护士床旁看护。
给药前静推、给药后快速静滴2.5~5mg地塞米松,给予充分的冲洗静脉,以减少药物对静脉的刺激。;伊立替康:CPT-11(开普拓、艾力)
用法:生理盐水或5%葡萄糖100~250ml
静滴90分钟,避光。
III、IV度腹泻占27.5%、中性粒细胞减少
占47.8%;用药当天:9%急性短暂、严重
M样症状:早发性腹泻、痉挛性腹痛、多汗、瞳孔缩小、流泪、唾液分泌增多、视物模糊、头晕、低血压
严重者可给予阿托品解救。;用药24小时后
发生率90%,可能危及生命
腹泻的中位时间是用药后第5日,一般持续4日;咯哌丁胺(易蒙停)4mg首剂,2mg/2h,不超过48小时,防止发生麻痹性肠梗阻
健康教育:一旦发生稀便应立即通知医生处理;;静脉滴注紫杉醇之前给予预处理;
给药前12小时、6小时给予地塞米松10-20mg口服,30-60分钟给予异丙嗪25mg肌注、地塞米松5mg静脉注射、西咪替丁300mg静脉注射;5%葡萄糖500
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