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- 2026-01-24 发布于湖北
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一、教材必做实验梳理
1.配制一定物质的量浓度的溶液
(1)用到的主要仪器:托盘天平和药匙(或量筒)、烧杯、玻璃棒(搅拌、引流)、容量瓶(要注明体积,如100mL容量瓶)、胶头滴管(定容)。
(2)注意事项:①容量瓶使用前需检查是否漏水;②不能直接在容量瓶中配制溶液,不能在容量瓶中溶解或稀释;③转移到容量瓶中需用玻璃棒引流;④洗涤烧杯和玻璃棒2~3次;⑤液面接近刻度线以下1~2_cm处,改用胶头滴管加水定容,使溶液凹液面最低处恰好与刻度线相切。
2.铁及其化合物
(1)铁粉与水蒸气反应
3Fe+4H2O(g)eq\o(=====,\s\up7(高温))Fe3O4+4H2
(2)Fe3+的氧化性
实验操作
现象
离子方程式
向滴有KSCN溶液的FeCl3溶液中加入过量铁粉
红色褪去
2Fe3++Fe===3Fe2+
向氯化铁溶液中加入少量铜粉
铜粉溶解,溶液由黄色变为浅绿色
Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+
(3)Fe2+的还原性
实验操作
现象
离子方程式
向氯化亚铁溶液中先加KSCN溶液
无现象
—
向上述无色溶液中再滴加氯水或双氧水
溶液显红色
2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-或2Fe2++2H++H2O2===2Fe3++2H2O
3.氯气的实验室制法
(1)原理:MnO2+4HCl(浓)eq\o(=====,\s\up7(△))MnCl2+Cl2↑+2H2O
(2)先通过饱和食盐水除去氯气中的氯化氢,再通过浓硫酸除去水蒸气,然后用向上排空气法收集氯气,最后用NaOH溶液吸收尾气,以防污染环境。
4.铜与浓硫酸反应的实验
(1)实验原理:Cu+2H2SO4(浓)eq\o(=====,\s\up7(△))CuSO4+SO2↑+2H2O。
(2)现象:加热之后,试管中的品红溶液褪色(或紫色石蕊溶液变红);将反应后的溶液倒入盛有水的烧杯中,溶液由黑色变成蓝色。
(3)原因解释:变黑的物质为被浓硫酸氧化生成的CuO等,CuO等与稀释的硫酸反应生成了CuSO4溶液。
5.NH3的制备
原理与装置
氨气的干燥及检验
2NH4Cl+Ca(OH)2eq\o(=====,\s\up7(△))CaCl2+2NH3↑+2H2O
①用碱石灰(NaOH和CaO固体的混合物)来干燥氨气,不能用浓硫酸和CaCl2
②用玻璃棒蘸取浓盐酸靠近试管口或用湿润的红色石蕊试纸检验氨气
6.溴苯的制备
+Br2eq\o(―――→,\s\up7(FeBr3))+HBr↑
(1)苯与溴在铁屑或FeBr3作催化剂的条件下制取溴苯。加试剂时应先加苯,再加溴,最后加铁。
(2)注意控制反应速度,以反应物液面微沸为宜,否则易导致大量苯和溴挥发。
(3)长导管除导气外,还可以兼起冷凝器的作用,使挥发出来的苯或溴回流。
(4)反应结束后先用10%的NaOH溶液洗除溴苯中的溴,再用分液漏斗静置分液分离。
7.硝基苯的制备
+HNO3eq\o(―――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))+H2O
(1)配制浓硫酸与浓硝酸的混合酸必须是浓酸,否则不反应。
(2)在50~60℃下水浴加热(温度过高会生成副产物)。
(3)除去混合酸后,用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。
(4)用无水CaCl2干燥,分离后得到纯硝基苯。
8.乙醇和乙酸的酯化反应
①导管末端接近液面而未伸入液面下的目的是防止倒吸。
②除去乙酸乙酯中的乙酸,用饱和碳酸钠溶液,然后分液。不能用NaOH溶液是因为会引起酯的大量水解。
9.酸碱中和滴定实验
(1)实验操作
①滴定前的准备工作。滴定管:查漏→水洗→润洗→装液→赶气泡→调液面→记录初始读数;
锥形瓶:水洗→装液→滴加指示剂。
②滴定。左手控制滴定管,右手不停摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。
(2)滴定曲线是以酸碱中和滴定过程中滴加酸(或碱)的量为横坐标,以溶液pH为纵坐标绘出的一条溶液pH随酸(或碱)的滴加量而变化的曲线,如图。
10.氯碱工业
(1)实验原理:电解饱和食盐水的化学方程式为2NaCl+2H2Oeq\o(=====,\s\up7(电解))2NaOH+H2↑+Cl2↑;离子方程式为2Cl-+2H2Oeq\o(=====,\s\up7(电解))2OH-+H2↑+Cl2↑。
(2)电极产物判断:阴极产物是H2和NaOH,若在阴极区附近滴几滴酚酞溶液,可发现阴极区附近溶液变红;阳极产物是氯气,将湿润的淀粉-KI试纸放在阳极区附近,试纸变蓝。
11.晶体结构相关实验
(1)晶体制备与观察
实验名称
操作要点
现象与结论
易错点
硫酸铜晶体制备
1.加热溶解:CuSO4饱和溶液加热至澄清
2.冷却结晶:自然冷却至室温
3.过滤干燥
析出蓝色透明晶体(CuSO4·5H2O
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