研究报告
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淋巴结结活检病理成果示弥漫性大B细胞淋巴瘤,最也许浮现旳细
一、淋巴结结活检病理概述
1.活检方法及步骤
活检方法及步骤
活检是诊断淋巴结结弥漫性大B细胞淋巴瘤的关键步骤。在活检过程中,首先需对患者进行详细的病史询问和体格检查,以评估淋巴结结的异常情况。接下来,以下是活检的具体步骤:
(1)确定活检部位:根据患者的临床表现和影像学检查结果,选择合适的淋巴结结进行活检。通常,选择最大或最可疑的淋巴结结作为活检目标。
(2)局部麻醉:在活检部位进行局部麻醉,以确保患者在活检过程中不会感到疼痛。常用的麻醉方法包括利多卡因局部浸润麻醉。
(3)活检器械准备:准备活检器械,包括活检针、注射器、无菌手套、无菌敷料等。确保所有器械均已消毒,符合无菌操作要求。
(4)活检操作:在麻醉生效后,术者以无菌操作原则,将活检针插入淋巴结结内,进行抽吸活检。通常,抽吸活检需要重复进行多次,以确保获取足够的组织样本。
(5)组织样本处理:将活检获取的组织样本立即放入10%甲醛溶液中固定,以便后续的病理学检查。对于较大的淋巴结结,可能需要将组织样本进行切割,以便进行更详细的病理学分析。
(6)组织样本送检:将固定的组织样本送至病理科进行进一步检查。病理科医生将进行切片、染色、显微镜观察等操作,以确定组织样本的病理学特征。
案例:患者李某,男性,55岁,因右侧颈部淋巴结肿大入院。经过详细的病史询问和体格检查,结合影像学检查结果,决定对右侧颈部淋巴结进行活检。在局部麻醉下,术者成功获取了淋巴结组织样本,并将其送至病理科进行检测。病理结果显示,患者被诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤。随后,患者接受了化疗和放疗治疗,病情得到了有效控制。
2.病理切片制备过程
病理切片制备过程
病理切片制备是病理诊断的重要环节,它涉及到一系列精细的操作步骤,以确保切片质量达到最佳状态。以下是病理切片制备的详细过程:
(1)组织固定:在活检或手术过程中获取的组织样本需要立即进行固定,以防止组织自溶和形态学改变。常用的固定剂为10%甲醛溶液,其浓度和固定时间对组织固定效果有重要影响。一般情况下,组织固定时间至少为24小时,以确保组织充分固定。
案例:患者张某,女性,45岁,因左侧乳腺肿块入院。手术过程中获取的乳腺组织样本在手术室内立即用10%甲醛溶液固定,固定时间为24小时。固定后的组织样本送至病理科,为后续切片制备提供了良好的基础。
(2)组织脱水:固定后的组织样本需要进行脱水处理,以去除组织中的水分,为后续的切片制作做准备。脱水通常采用乙醇进行,从低浓度到高浓度逐步进行,以减少组织收缩和变形。脱水过程分为以下几个步骤:
-将固定后的组织样本浸泡在70%乙醇中,时间为2小时;
-将组织样本转移到95%乙醇中,时间为2小时;
-将组织样本浸泡在无水乙醇中,时间为2小时。
(3)组织透明化:脱水后的组织样本需要进行透明化处理,以去除乙醇,为后续的浸蜡和包埋做准备。透明化过程通常使用二甲苯进行,步骤如下:
-将组织样本浸泡在二甲苯中,时间为1小时;
-将组织样本浸泡在二甲苯中,时间为1小时;
-将组织样本浸泡在二甲苯中,时间为1小时。
在透明化过程中,需要密切观察组织样本的变化,确保组织完全透明化。透明化完成后,组织样本将进行浸蜡和包埋,为后续的切片制作提供支持。
案例:患者李某,男性,50岁,因右侧肺结节入院。手术过程中获取的肺组织样本在手术室内立即用10%甲醛溶液固定,随后进行脱水、透明化处理。脱水过程中,分别使用70%乙醇、95%乙醇和无水乙醇进行逐步脱水。透明化过程中,使用二甲苯进行三次浸泡,每次1小时。透明化完成后,组织样本进入浸蜡和包埋阶段,为后续的切片制作奠定了基础。
3.显微镜观察方法
显微镜观察方法
显微镜观察是病理诊断的核心步骤,通过对组织切片进行显微镜观察,可以详细分析细胞的形态学特征,为病理诊断提供依据。以下是显微镜观察的详细方法:
(1)显微镜设备准备:在进行显微镜观察前,需要确保显微镜设备处于良好状态。通常,使用光学显微镜进行观察,包括低倍镜和高倍镜。调整显微镜的焦距和光圈,确保光线充足,以便清晰观察。
案例:患者王某,女性,30岁,因左侧卵巢囊肿入院。病理科医生使用显微镜对卵巢囊肿组织切片进行观察。在低倍镜下,可见组织结构清晰,细胞排列整齐。随后,医生使用高倍镜对可疑区域进行进一步观察,发现大量异型性明显的B细胞。
(2)组织切片放置:将制备好的组织切片放置在显微镜载玻片上,注意切片的放置方向,确保细胞层的完整性。使用切片夹固定切片,防止切片在观察过程中移动。
案例:患者赵某,男性,40岁,因右侧甲状腺结节入院。病理科医生将甲状腺结节组织切片放置在载玻片上,使用切片夹固定。在显微镜下
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