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化学高二下学期期末复习重点

一、化学反应与能量

化学反应中的热效应

焓变（ΔH）的概念：反应物总焓与生成物总焓的差值。

热化学方程式的书写：明确化学式、状态（s,l,g,aq）、ΔH的值及单位。

热化学方程式的正逆反应热关系：ΔH逆=-ΔH正。

盖斯定律：反应热只与始态和终态有关，与反应路径无关。应用盖斯定律计算反应热。

中和热：强酸与强碱稀溶液反应生成1mol水放出的热量（约57.3kJ/mol）。

燃烧热：1mol纯净物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量。

反应热与焓变的关系

焓变与反应物、生成物键能的关系：ΔH=Σ(E_p-Σ(E_r))（断键吸收能量，成键释放能量）。

能源与可持续发展

能源分类：一次能源、二次能源；可再生能源、不可再生能源。

化石燃料：煤、石油、天然气的主要成分及燃烧产物与环境问题（如酸雨、温室效应）。

新能源开发与利用：太阳能、氢能、地热能、风能等。

二、化学反应速率与化学平衡

化学反应速率

概念：单位时间内反应物浓度减少或生成物浓度增加的量。

表示方法：平均速率、瞬时速率。常用单位：mol/(L·s)或mol/(L·min)。

影响因素：

内因：物质本身的性质（主要因素）。

外因：

浓度：浓度越大，速率越快。

温度：温度越高，速率越快（通常升温10℃，速率约加倍）。

催化剂：改变反应速率，不改变化学平衡。

接触面积：固体表面积越大，速率越快。

压强（对有气体参与的反应）：压强增大，速率加快（浓度增大效应）。

化学反应速率的测定（实验基础）

常用方法：测量时间、测量浓度变化（如滴定法、光谱法、气体体积法等）。

化学平衡

概念：可逆反应中，正反应速率等于逆反应速率，反应物和生成物浓度不再发生变化的状态。

特征：“逆”、“等”、“动”、“定”、“变”。

平衡常数（K）：

表达式：K=Σ(c(生成物)^v)/Σ(c(反应物)^v)（仅适用于恒温恒容条件下的气体和溶液）。

意义：衡量可逆反应进行程度的指标。K值越大，表示平衡时生成物浓度相对越大，反应物转化率越高，反应进行得越彻底。

影响因素：只与温度有关，与浓度、压强、催化剂无关。

影响化学平衡的因素（LeChatelier原理）

原理内容：如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、温度、压强），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。

浓度：增加反应物浓度或减少生成物浓度，平衡向正反应方向移动；反之，向逆反应方向移动。

压强（仅适用于有气体参与且气体系数和不为零的反应）：

增大压强：平衡向气体体积缩小的方向移动。

减小压强：平衡向气体体积增大的方向移动。

温度：

升高温度：平衡向吸热反应方向移动。

降低温度：平衡向放热反应方向移动。（注意：正反应是吸热还是放热需根据反应本身判断或题目给定）。

催化剂：改变反应速率，不改变平衡位置。

勒夏特列原理的应用：预测外界条件改变时平衡移动的方向。

三、电解质溶液

电解质溶液的浓度

物质的量浓度（c）：单位体积溶液中所含溶质物质的量。

摩尔分数（x）：某组分的物质的量与溶液总物质的量之比。

质量分数（w）：溶质质量与溶液质量之比。

摩尔浓度与质量分数的换算。

弱电解质的电离

电离平衡：弱电解质在溶液中部分电离，达到电离速率等于结合速率的动态平衡状态。

电离常数（Ka）：衡量弱电解质电离程度的大小。表达式及意义（如CH?COOH?H?+CH?COO?，Ka=c(H?)·c(CH?COO?)/c(CH?COOH)）。

电离平衡的移动：同平衡移动原理，加水稀释、加入含有相同离子的物质会促进电离；加入能水解的盐等会抑制电离。

水的电离和溶液的酸碱性

水的电离：H?O?H?+OH?，离子积常数Kw=c(H?)·c(OH?)=1.0×10?1?(25℃)。

pH的概念：pH=-lgc(H?)。

溶液的酸碱性判断：c(H?)c(OH?)为酸性，pH7。

酸碱理论：

阿伦尼乌斯理论：在水溶液中电离出H?的物质是酸，电离出OH?的物质是碱。

布朗斯特-劳里理论：酸是给出质子（H?）的物质，碱是接受质子（H?）的物质。共轭酸碱对。

盐类的水解

概念：盐溶解于水时，其离子与水电离出的H?或OH?结合生成弱电解质的过程。

水解规律（“有弱才水解，无弱不水解，谁强显谁性，同强显中性”）。

常见盐的水解判断及溶液酸碱性（如钠盐、铵盐、碳酸氢盐等）。

离子浓度大小的比较（常结合平衡和水解）

基本原则：电荷守恒、物料守恒（针对特定反应体系）。

结合电离、水解、沉淀等平衡判断。

离子方程式的书写

书写步骤：写化学式、写离子符号、删去旁观离子、检查配平。

判断离子反应发生的条件：生成沉淀、生成气体、生成水（或弱电解质）、发生氧化还原反应等。

四、酸碱反应与溶液pH