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- 2026-01-29 发布于云南
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;目录;;孤立批的“身份危机”:为何传统连续批抽样体系在此失灵?;极限质量LQ的哲学登场:从“可接受水平”到“拒收底线”的根本转变;;;;风险参数的显隐之别:为何LQ方案中生产方风险α“被模糊化”?;抽样特性曲线(OC曲线)的形态变迁:从“平缓”到“陡峭”背后的质量哲学;;LQ的两种“面孔”:声称质量水平与期望的极限质量;批质量命题的精确表达:不合格品百分数vs每百单位产品不合格数;校准策略:如何为你的“高风险”孤立批设定一个合理的LQ值?;;检验水平的本质:调节判别力与检验成本的“分辨率旋钮”;样本量字母代码表:连接批量、检验水平与样本量的“智能转换器”;特殊情形:当检索无果或样本量过大时的实战应对策略;;;第二步:判定“孤立批”身份——确认本标准的适用前提;;第四步:指定检验水平——平衡判别力与经济性的管理决策;
(五)第五步:检索与获取抽样方案——从参数到方案的标准化转换
根据批量N、选定的检验水平查表1得字母代码;再根据该字母代码和商定的LQ值,查主表(如表2-A)得到对应的样本量n和接收数Ac(拒收数Re=Ac+1)。这是一次纯技术性查表操作,必须确保使用标准的最新正版表格,并注意LQ值的单位(百分比)与表格标称值对应。
(六)第六步:实施抽样与检验——确保过程随机、严谨与可追溯
按方案抽取n个样本。抽样必须保证随机性,可采用随机数表或等效方法。对样本按第一步的定义进行检验,准确记录发现的不合格品数或不合格数。此过程应形成记录,包括抽样方法、样本标识、检验条件、检验结果等,以备复核。
(七)第七步:批接收与否的判决与后续行动——关闭质量决策环
将检验出的不合格品数d与接收数Ac比较:若d≤Ac,接收该批;若d≥Ac+1,拒收该批。判决应正式通知相关方。对于拒收批,处理方式(如退货、筛选、特采)需事先在合同中约定。无论接收与否,检验数据都应归档,为潜在的质量分析提供信息。;;使用者风险β的“C位”锁定:为何孤立批首要保障的是需方利益?;生产者风险α的“变量”属性:优质批的接收概率如何动态变化?;风险???商的艺术:通过调整LQ与检验水平间接影响双方风险;;目标函数之异:保护“长期过程”vs判决“当前此批”;方案检索逻辑之异:从AQL与IL出发vs从LQ与N出发;;;小批量困境的破解:LQ方案如何实现“小样本、高置信”?;高价值与破坏性检验的权衡:如何在有限样本下守护底线?;;;误区一:误将孤立批方案用于连续生产,丧失过程调节优势;误区二:LQ值设定脱离实际,导致方案无法执行或形同虚设;误区三:抽样不随机,使一切统计基础崩塌;误区四:忽视检验质量,将“抽检”等同于“免检”;;;在波动供应链中的角色强化:为“短期、不确定”合作关系提供质量信任基石;;在服务与数字化产品“检验”中的概念拓展
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