合并甲状腺功能亢进症的重症肌无力患者自身抗体与临床分型的深度关联探究.docx

合并甲状腺功能亢进症的重症肌无力患者自身抗体与临床分型的深度关联探究

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种神经-肌肉接头处神经肌肉兴奋传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和容易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其发病机制主要与自身抗体，尤其是乙酰胆碱受体抗体（AcetylcholineReceptorAntibody，AChRAb）密切相关，该抗体可破坏突触后膜上的乙酰胆碱受体，阻碍神经冲动的正常传递。甲状腺功能亢进症（Hyperthyroidism，HT），是由于甲状腺合成释放过多的