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个体肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测生物标志物检测

本合同由以下双方于____年____月____日签署：

甲方：[甲方名称]，一家根据[甲方注册地]法律注册成立的[甲方类型]公司，其注册地址位于[甲方地址]。

乙方：[乙方名称]，一家根据[乙方注册地]法律注册成立的[乙方类型]公司，其注册地址位于[乙方地址]。

鉴于：

1.甲方在肿瘤免疫治疗领域拥有丰富的临床数据和研究成果，特别是在个体化治疗方面具有领先优势；

2.乙方拥有一项关于肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测的生物标志物检测技术，该技术能够有效预测患者对肿瘤免疫检查点抑制剂的反应；

3.双方希望通过本合同的签署，共同推动肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测生物标志物检测技术的研发和应用，为肿瘤患者提供更精准的治疗方案。

根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

第一条合作目的

双方同意共同合作，利用各自的优势资源，开展肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测生物标志物检测技术的研发、验证和商业化推广，以提高肿瘤免疫治疗的效果，改善肿瘤患者的生存质量。

第二条合作内容

1.技术研发

双方将共同投入资源，对肿瘤免疫检查点抑制剂疗效预测生物标志物检测技术进行深入研究和开发，包括但不限于样本采集、数据分析、模型建立和验证等环节。

2.临床验证

双方将合作开展临床验证研究，收集肿瘤患者的临床数据，对生物标志物检测技术的准确性和可靠性进行验证，确保其在实际临床应用中的有效性。

3.商业化推广

双方将共同制定商业化推广策略，包括市场调研、产品定位、销售渠道建设等，以推动生物标志物检测技术的市场应用和商业化进程。

第三条权利与义务

1.甲方权利与义务

（1）甲方有权要求乙方按照合同约定提供技术支持和资源投入；

（2）甲方有权对乙方提供的技术成果进行保密，未经甲方同意，乙方不得向第三方披露；

（3）甲方应按照合同约定支付乙方研发费用，并确保研发工作的顺利进行。

2.乙方权利与义务

（1）乙方有权要求甲方按照合同约定提供临床数据和资源支持；

（2）乙方有权对甲方提供的临床数据进行保密，未经乙方同意，甲方不得向第三方披露；

（3）乙方应按照合同约定支付甲方研发费用，并确保研发工作的顺利进行。

第四条知识产权

1.双方合作期间产生的知识产权归双方共有，具体权利分配由双方另行协商确定；

2.未经对方同意，任何一方不得单独将合作产生的知识产权进行商业化应用或授权给第三方使用。

第五条保密条款

双方同意对本合同内容及合作过程中涉及的商业秘密、技术秘密等进行严格保密，未经对方同意，不得向任何第三方披露。保密期限为本合同有效期内及合同终止后三年。

第六条违约责任

1.任何一方违反本合同约定，应承担相应的违约责任，并赔偿因此给对方造成的损失；

2.若一方未能按时支付研发费用，另一方有权要求其支付滞纳金，并有权解除合同。

第七条争议解决

本合同的签订、履行及争议解决均适用中华人民共和国法律。双方在履行合同过程中发生争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

第八条合同生效

本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自____年____月____日至____年____月____日。

第九条其他

1.本合同未尽事宜，由双方另行协商确定；

2.本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：[甲方名称]

代表人（签字）：[甲方代表人签字]

日期：____年____月____日

乙方（盖章）：[乙方名称]

代表人（签字）：[乙方代表人签字]

日期：____年____月____日

**一、所需附件列表**

本合同在执行过程中，可能需要以下附件作为补充和说明：

1.**技术规格书/说明：**详细描述乙方提供的生物标志物检测技术的具体方法、原理、仪器设备要求、检测流程、分析方法和预期性能指标等。

2.**临床研究方案：**如合同涉及临床验证，需提供详细的临床研究方案，包括研究设计、研究对象、入排标准、数据收集方法、统计分析计划、伦理审查批准文件等。

3.**知识产权清单（如适用）：**如果在合作前双方已拥有各自独立的、可能涉及合作开发的知识产权，应列明清单及归属。

4.**数据共享清单/计划：**明确双方需要共享的临床数据、样本数据、研究数据的范围、格式、传输方式、保密要求及时间节点。

5.**保密协议（补充）：**可签署单独的保密协议，或在本合同中详细约定保密内容、范围和责任，以加强保密措施的约束力。

6.**付款计划表：**详细列明各阶段付款金额、支付条件（如里程碑达成）、支付时间和方式。

7.**合作期间产生的关键