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- 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库
第一部分单选题(100题)
1、药物稳定性试验中,以下哪项属于长期稳定性试验的考察条件?
A.高温(60℃)、高湿度(90%RH)、强光照射
B.40℃±2℃、相对湿度75%±5%、6个月
C.25℃±2℃、相对湿度60%±10%、12个月
D.0℃以下冷冻保存
【答案】:C
解析:本题考察药物稳定性试验的分类。长期稳定性试验用于考察药品在接近实际储存条件下的稳定性,中国药典规定条件为25℃±2℃、相对湿度60%±10%,考察12个月;选项A为影响因素试验(高温、高湿、强光),选项B为加速稳定性试验(通常6个月),选项D不属于常规稳定性试验条件。因此正确答案为C。
2、下列哪种方法是药物鉴别试验中最常用且专属性较强的方法?
A.红外分光光度法
B.紫外分光光度法
C.薄层色谱法
D.高效液相色谱法
【答案】:A
解析:本题考察药物鉴别试验的方法学知识点。红外分光光度法(IR)通过药物分子特定官能团的特征吸收峰进行鉴别,具有高度专属性和特征性,是药物鉴别中最常用且专属性较强的方法。紫外分光光度法(UV)受药物浓度、溶剂等影响较大,专属性有限;薄层色谱法(TLC)需对照品对照,专属性依赖对照品;高效液相色谱法(HPLC)主要用于含量测定和有关物质检查,鉴别时需与对照品保留时间比较,专属性略逊于IR。因此正确答案为A。
3、在药物分析方法验证中,反映测量值与真实值接近程度的关键参数是?
A.精密度
B.准确度
C.专属性
D.检测限
【答案】:B
解析:本题考察分析方法验证参数的定义知识点。正确答案为B。解析:准确度(Accuracy)是指在规定条件下,测得的分析结果与真实值(或参考值)接近的程度,通常以回收率表示(如加样回收率)。A选项精密度(Precision)是指在相同条件下多次测量结果的重复性、中间精密度或重现性,反映测量结果的离散程度;C选项专属性(Specificity)是指在其他成分(如杂质、降解产物)存在下,准确测定被测物的能力,即方法对干扰物的抗干扰能力;D选项检测限(LOD)是指样品中被测物能被检测出的最低浓度或量,仅要求能观察到信号,不要求准确定量。
4、以下哪种药物鉴别方法具有特征性强、专属性高的特点,适用于原料药的鉴别?
A.红外分光光度法
B.紫外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.薄层色谱法
【答案】:A
解析:本题考察药物鉴别方法的特点,正确答案为A。红外分光光度法基于药物分子对特定波长红外光的特征吸收,具有特征性强、专属性高的特点,广泛用于原料药的鉴别;B选项紫外分光光度法受溶剂、浓度影响较大,专属性较弱;C选项高效液相色谱法主要用于含量测定和杂质检查,鉴别需结合保留时间,专属性不如红外;D选项薄层色谱法虽可用于鉴别,但受展开条件影响,专属性弱于红外光谱法。
5、在药物稳定性试验中,以下哪种试验属于影响因素试验?
A.加速试验
B.长期试验
C.高温试验
D.经典恒温法
【答案】:C
解析:本题考察药物稳定性试验的分类。影响因素试验是考察强条件下药物稳定性的试验,包括高温、高湿、强光照射试验(C正确);加速试验(A)是在超常条件下快速考察稳定性,长期试验(B)是在常规条件下长期考察;经典恒温法(D)是通过Arrhenius方程预测药物有效期的方法,均不属于影响因素试验。因此正确答案为C。
6、中国药典规定的物理常数测定项目不包括?
A.熔点
B.旋光度
C.溶解度
D.折光率
【答案】:C
解析:本题考察药物物理常数的定义。物理常数是描述药物物理性质的特征参数,包括熔点、沸点、旋光度、折光率、相对密度等。C选项溶解度是药物溶解性能的描述,不属于药典规定的物理常数测定项目,仅作为一般性物理性质描述。
7、中国药典采用红外分光光度法鉴别药物的主要依据是?
A.官能团的特征吸收峰
B.药物的化学结构
C.药物的物理性质
D.药物的晶型
【答案】:A
解析:本题考察红外光谱鉴别原理。红外光谱通过分子中官能团的特征振动频率(如羟基、羰基、苯环等)产生特征吸收峰,不同官能团的特征吸收峰具有唯一性,是红外鉴别药物的核心依据。选项B化学结构整体无法直接对应红外光谱;选项C物理性质(如熔点、溶解度)与红外光谱无关;选项D晶型差异可能导致红外峰形微小变化,但药典通常采用标准图谱对比官能团特征峰,而非晶型。
8、在高效液相色谱法(HPLC)分析中,十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)作为固定相时,常用于分离以下哪种类型的药物?
A.水溶性生物碱(如麻黄碱)
B.极性强的药物(如维生素C)
C.具有共轭体系的有机弱酸/碱(如苯环、杂环结构)
D.无机离子型药物(如Na?、K?)
【答案】:C
解析:本题考察HPLC固定相OD
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