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- 2026-01-30 发布于黑龙江
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日期:
20XX
供应室去污区培训
区域概述与重要性
1
CONTENTS
功能分区与布局要求
2
个人防护装备规范
3
器械清洗标准流程
4
消毒方法与要求
5
职业安全与应急处置
6
目录
01
区域概述与重要性
去污区定义与核心功能
污染器械接收与分类
去污区是供应室处理污染医疗器械的第一道防线,需对回收器械进行严格分类,区分高危、中危和低危物品,确保后续处理流程的针对性。
通过机械或手工方式彻底清除器械表面有机物残留,采用酶洗、超声波等多重技术手段,确保器械达到生物负载安全阈值。
设置独立负压环境与气锁传递窗,防止污染物扩散至清洁区,维持单向工作流以避免交叉污染风险。
清洗消毒预处理
功能区域物理隔离
工作流程关键环节定位
污染器械接收验证
清洗质量检测环节
干燥与包装衔接
核对器械数量与损伤情况,使用条形码或RFID技术实现全程追溯,确保每件器械处理记录可追踪。
采用ATP生物荧光检测或蛋白残留测试等方法,量化评估清洗效果,不合格器械需返回重新处理。
严格控制清洗后器械的干燥度,防止水分残留影响灭菌效果,并确保包装材料符合灭菌方式要求。
职业暴露风险控制
配备防刺穿鞋、面罩及正压呼吸装置等PPE,降低工作人员接触血源性病原体的概率,建立锐器伤应急处理预案。
化学消毒剂管理
规范过氧乙酸、含氯消毒剂等高风险化学品存储与使用流程,配置应急洗眼装置与通风橱保障操作安全。
环境生物安全维护
定期监测去污区空气菌落数,采用高效过滤系统与定向气流设计,确保气溶胶污染不外泄。
安全防护核心意义
02
功能分区与布局要求
污染接收与分类区域要点
01
02
03
严格分区管理
污染接收区需与清洁区完全隔离,设置独立出入口,避免交叉污染,工作人员进入前需穿戴防护装备并执行标准手卫生流程。
分类标识系统
采用颜色编码或标签系统区分器械污染程度(如高危、中危、低危),配备专用密闭容器盛放锐器及特殊污染物,确保分类过程符合生物安全规范。
预处理设施配置
安装带盖预处理槽及酶洗设备,对含有机物的器械进行即时喷淋或浸泡处理,防止污染物干涸增加清洗难度,同时配置负压排气装置控制气溶胶扩散。
清洗消毒操作专用区域
多槽式清洗工作站
按清洗流程设置冲洗、酶洗、漂洗、终末漂洗槽位,配备脉动真空清洗机与超声震荡设备处理复杂器械,水温需恒定控制并定期检测水质硬度。
环境监测体系
安装空气洁净度在线监测仪,动态监控悬浮粒子与微生物数量,墙面采用抗菌涂层材料,地漏需为密封防逆流设计并每日消毒。
消毒设备技术参数
高温消毒柜需达到标准灭菌温度并具备打印记录功能,低温等离子灭菌器应定期验证灭菌效果,所有设备需张贴操作流程图及紧急故障处理预案。
专用清洗消毒间
清洗后洁具需经热风干燥柜处理至完全干燥,悬挂存放架采用不锈钢材质且离地,存放间保持通风并安装紫外线定时消毒装置。
干燥与存放标准
洁具更换与追溯
建立洁具使用登记本,记录每次清洗消毒时间及责任人,磨损洁具需按医疗废弃物处理流程报废,严禁循环使用超期限洁具。
设立独立洁具处理间,配置高压热水冲洗机与消毒液自动配比系统,不同区域洁具(如地面刷、设备抹布)需分池清洗避免混用。
洁具清洗与存放要求
03
个人防护装备规范
标准防护装备穿戴流程
手套选择与检查
佩戴双层无菌手套,外层需覆盖防护服袖口,穿戴后需进行气密性测试,确保无破损或渗漏风险。
03
依次穿戴一次性帽子、医用防护口罩、护目镜或面罩,最后穿连体防护服并确保颈部、腕部密封性,避免皮肤暴露。
02
防护服穿戴顺序
手部清洁与消毒
操作前需严格按照七步洗手法清洁双手,并使用速干手消毒剂进行二次消毒,确保手部无病原体残留。
01
处理锐器或感染性废物时,需在标准防护基础上加穿防水围裙、长筒胶靴,并使用防刺穿手套降低职业暴露风险。
高风险操作防护
进行器械高压冲洗或超声清洗时,必须配备N95及以上级别呼吸器,并在负压环境下操作以减少空气传播风险。
气溶胶生成操作
配置含氯消毒剂等腐蚀性液体时,需增加防化面罩、橡胶手套及耐酸碱防护服,防止化学灼伤。
化学消毒剂接触
不同风险操作防护升级
防护装备脱卸与处置
脱卸顺序与污染控制
按手套→护目镜→防护服→口罩→帽子的顺序逐层脱卸,每步均需手消毒,且外层污染面不得接触内层清洁面。
使用后的防护装备需按感染性废物分类丢弃,锐器立即投入防刺穿容器,其他物品装入双层黄色医疗废物袋并密封。
脱卸完成后需彻底淋浴清洁,尤其注意眼、鼻、口腔等黏膜部位冲洗,必要时进行职业暴露评估与登记。
锐器与污染装备处理
脱卸后个人处理流程
04
器械清洗标准流程
手工清洗操作步骤要点
预冲洗与浸泡
使用流动水初步冲洗器械表面污染物,对于血渍或有机物残留严重的器械需浸泡于多酶清洗液中,分解蛋白质类污垢。
刷洗与细节处理
终末漂洗与干燥
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