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门店效期药物管理制度

1、药物应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按

劣药处理，收货人员应拒绝收货。

2、除殊状况外，有效期不到1年日勺药物不得购进，不

得收货入库。

3、门店陈列药物有效期不到6个月以上的药物，视为近效

期药物，殊品种除外

4、各门店应每月关注近效期药物的销售状况,总部业务部、

门店管理部要通力协作把效期药物的损耗降到最低点。

5、门店应及时组织销售力量或采用合法合适日勺催销措施进

行催销，以防止因催销不妥引起过期失效，导致经济损失。

6、在药物销售过程中，门店应做好与顾客的I沟通联络工

作和顾客需求信息的搜集，尽量优先销售近效期药物.

7、销售近效期药物时应当向顾客告知药物有效期，并防

止近效期药物售出后也许发生口勺过期使用。

8、门店管理部商（品分析）及门店应做好药物的销售走势,

按需进货，掌握库存销售药物的质量状况。

9、药物应按批号进行养护、陈列，根据药物的有效期相

对集中寄存，按效期远近依次陈列。

10、对近效期的药物应加强养护管理、陈列检查及销售控

制。

11、门店陈列近效期药物应每隔15天进行质量养护检查。

12、药物有效期不不小于1个月视为“准失效”药物，并

要采用如下措施

13、门店陈列“准失效”药物立即撤柜并及时退回受委托

配送企业配送中心，不得私自销售。

14、严格执行先进先出，近期先出，易变先出的原则。

15、计算机系统对有效期为一种月H勺药物进行自动锁定并

停售。

门店疑问、不合格药物管理制度

1、不合格药物指药物内在质量、外在质量和包装、标签、

阐明书、标识不符合《中华人民共和国药物管理法》、《中华人

民共和国药典》和国家药物原则以及其他有关法律法规的药

物，对于不合格药物，不得购进和销售。

2、在进货验收、储存保管、养护、或销售过程中，如发

现外观质量不符，破碎，外包装不符合规定、破损、标识不符、

包装污染、超过有效期等可以判断为有不合格药物，移入不合

格药物区报质管部。

3、陈列药物在保管、养护、销售中发现质量可疑的药物,

应立即下柜移入待处理区并进行系统锁定，报质管部确认。

4、被药物监督管理部门抽查检查不合格的药物、质量公

告不合格的药物和其他告知严禁销售的药物，由质量管理人员

告知门严禁销售，并将药物移入不合格区，并做好不合格药

物记录。

5及时在系统里输入有质量疑问药物有关记录，保留五年

备查。

换衣，防止污染药物。

10、营业场所严禁吸烟。

11、办公生活区应与营业辨别开，保持一定距离，或采用

必要日勺隔离措施寸；能对陈列日勺药物导致不良影响或污染，以

保证药物H勺质量。

12、门日勺卫生工作应定期检查，详细记录，奖惩贯彻。

13、对从事直接接触药物的工作人员实行人员健康状况管

理，保证直接接触药物的工作人员符合规定的健康规定。

14、从事直接接触药物的工作人员，应每年定期到当地县

级以上医疗机构进行健康检查。

15、健康检查除一般身体健康检查外，应重点检查与否患

有精神病、传染病、皮肤病等；验收、养护岗位人员还应