一例重症肌无力患者的整体责任制护理查房PPT.pdfVIP

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一例重症肌无力患者的责任制整体护理查房

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抽丝剥茧一什么是重症肌无力同洁酱貌TONGJIMEDICALCOLLEGEOFHUST

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫

性疾病o乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体是最常见的病性抗体。

此外，针对突触后膜其他组分，包括肌肉特异性酪氨酸激酶受体(musclespecifictyrosinekinase,

MuSK)、脂蛋白受体相关蛋白4(lipoproteinreceptor-relatedprotein4,LRP4)等抗体均可

干扰AChR聚集、影响AChR的功能及神经-肌肉接头信号传递，参与M的发生发展。

肌肉本寻病变KA.

二AntioenMuSK7stirulation4■―

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