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- 2026-01-31 发布于河南
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产前筛查和产前诊断试题库+答案(推荐)
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.下列哪项是产前筛查中最常用的非侵入性方法?()
A.超声波检查
B.血清学筛查
C.无创DNA检测
D.胎儿染色体核型分析
2.孕妇血清学筛查结果为高风险,以下哪项措施是最适宜的?()
A.胎儿染色体核型分析
B.继续监测血清学指标
C.避免性生活
D.增加产检频率
3.产前超声检查的主要目的是什么?()
A.判断胎儿性别
B.评估胎儿生长发育
C.诊断胎儿染色体异常
D.以上都是
4.以下哪项是唐氏综合征的高危因素?()
A.孕妇年龄超过35岁
B.胎儿心脏超声异常
C.孕妇体重过重或过轻
D.胎儿发育迟缓
5.孕妇在进行无创DNA检测前,需要注意哪些事项?()
A.空腹进行抽血
B.停止服用叶酸片
C.限制饮食和饮水
D.检查血常规和肝功能
6.胎儿非整倍体筛查包括哪些染色体异常?()
A.21-三体综合征、18-三体综合征
B.13-三体综合征、X-YY综合征
C.45-XX、47-XXY
D.46-XX、47-XXY
7.以下哪项是胎儿染色体异常的典型超声表现?()
A.胎心过快或过慢
B.胎儿颈部透明层增厚
C.胎儿肢体缺如
D.胎盘异常
8.产前诊断的最佳时期是什么时候?()
A.12-14周
B.16-20周
C.20-24周
D.24-28周
9.孕妇在产前检查中,发现胎儿心脏异常,以下哪项处理措施是正确的?()
A.立即终止妊娠
B.密切监测胎儿发育
C.等待胎儿成熟后终止妊娠
D.建议进行胎儿染色体检查
10.孕妇在产前筛查中发现胎儿非整倍体风险升高,以下哪项建议是正确的?()
A.转诊至三级医院进行详细检查
B.暂时不采取任何措施,定期复查
C.继续等待胎儿成熟后终止妊娠
D.建议进行胎儿染色体检查
二、多选题(共5题)
11.产前筛查中,以下哪些指标可以用于评估唐氏综合征的风险?()
A.孕妇年龄
B.孕妇体重指数
C.孕妇血清学指标
D.胎儿超声指标
12.以下哪些情况可能增加胎儿非整倍体风险?()
A.孕妇年龄超过35岁
B.孕妇有家族遗传病史
C.孕妇吸烟或饮酒
D.孕妇患有自身免疫性疾病
13.产前超声检查中,以下哪些异常可能提示胎儿染色体异常?()
A.胎儿颈部透明层增厚
B.胎儿心脏异常
C.胎儿肢体缺失
D.胎盘异常
14.无创DNA检测的局限性包括哪些?()
A.无法检测所有染色体异常
B.需要孕妇怀孕早期抽血
C.结果可能存在假阳性或假阴性
D.价格相对较高
15.以下哪些是产前诊断的适应症?()
A.孕妇年龄超过35岁
B.孕妇有家族遗传病史
C.产前筛查结果异常
D.胎儿超声检查发现异常
三、填空题(共5题)
16.产前筛查中最常用的血清学指标包括甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和游离雌三醇(FE3),它们分别反映胎儿发育情况、胎盘功能和胎儿非整倍体风险。
17.无创DNA检测(NIPT)是一种基于孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测技术,它主要用于检测胎儿非整倍体,包括常见的21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。
18.产前超声检查是产前诊断的重要手段之一,它可以观察胎儿的生长发育、器官结构以及胎盘位置等情况。其中,胎儿颈部透明层(NT)的测量是评估非整倍体风险的重要指标。
19.孕妇在进行无创DNA检测前,通常需要空腹,并且需要提供近期内的血常规和肝功能检查结果,以确保检测的准确性和安全性。
20.产前诊断包括无创产前检测(NIPT)、有创产前检测(如羊水穿刺和绒毛取样)以及胎儿染色体核型分析等,目的是为了评估胎儿的健康状况,为孕妇提供生育决策的依据。
四、判断题(共5题)
21.产前筛查的目的是为了确定胎儿是否患有遗传性疾病。()
A.正确B.错误
22.所有孕妇都适合进行无创DNA检测。()
A.正确B.错误
23.产前超声检查可以诊断所有类型的胎儿非整倍体。()
A.正确B.错误
24.孕妇年龄超过35岁是唐氏综合征的高危因素。()
A.正确B.错误
25.无创DNA检测的结果是100%准确的。()
A.正确B.错误
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