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2025最新执业药师资格考试真题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

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一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是执业药师的职责？()

A.药品质量管理

B.药物信息咨询服务

C.药品销售

D.药品临床应用管理

2.根据《药品管理法》，药品生产企业的生产设施应当具备哪些条件？()

A.符合药品生产质量管理规范

B.有足够的资金投入

C.有专业的生产人员

D.有自己的销售渠道

3.以下哪种药物属于非处方药？()

A.青霉素钠

B.头孢克洛

C.复方甘草片

D.阿莫西林胶囊

4.执业药师在处方审核中发现医师开具的处方不合理，应该如何处理？()

A.忽略处方，继续发药

B.询问医师，但无需告知患者

C.向医师提出质疑，并要求医师重新开具处方

D.立即停止发药，并告知患者自行就医

5.以下哪种情况属于药品不良反应？()

A.患者按医嘱用药后出现不适感

B.患者用药后病情得到缓解

C.患者用药后出现与用药目的无关的药理作用

D.患者用药后病情加重

6.根据《药品管理法》，药品生产企业的质量管理部门应当具备哪些职责？()

A.负责药品生产过程的监督

B.负责药品销售环节的管理

C.负责药品临床应用的管理

D.负责药品研发环节的管理

7.以下哪种情况不属于执业药师职业道德的范畴？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.追求经济利益

D.保护患者隐私

8.根据《药品管理法》，药品零售企业的经营行为应当符合哪些规定？()

A.不得销售过期药品

B.不得销售假冒伪劣药品

C.不得销售未取得药品生产许可的药品

D.以上都是

9.以下哪种情况属于药品召回？()

A.药品生产过程中出现质量问题

B.药品上市后出现不良反应

C.药品包装标签错误

D.以上都是

10.执业药师在执业活动中，应当遵守哪些法律法规？()

A.《药品管理法》

B.《执业药师法》

C.《药品经营质量管理规范》

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于执业药师职业道德的基本原则？()

A.诚信为本

B.患者至上

C.知识更新

D.团队协作

E.依法执业

12.药品生产质量管理规范（GMP）中，以下哪些是药品生产企业的质量管理部门的职责？()

A.制定和实施质量管理体系

B.负责药品生产过程的监督

C.负责药品质量检验

D.负责药品销售环节的管理

E.负责药品临床应用的管理

13.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.患者按医嘱用药后出现不适感

B.患者用药后病情得到缓解

C.患者用药后出现与用药目的无关的药理作用

D.患者用药后病情加重

E.患者用药后出现预期内的药理作用

14.执业药师在处方审核时，应当关注以下哪些内容？()

A.药品名称和规格

B.用法用量

C.药物相互作用

D.禁忌症

E.患者过敏史

15.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于非法经营药品？()

A.销售无生产批号的药品

B.销售过期药品

C.购买无合法来源的药品

D.药品零售企业超出经营范围销售药品

E.药品生产企业未取得药品生产许可证生产药品

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施必须符合

17.执业药师在执业活动中，应当遵守的法律法规包括

18.药品不良反应报告和监测制度的核心是

19.处方审核的主要内容是

20.执业药师职业道德的基本原则包括

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以接受药品生产企业的经济利益。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的质量管理部门可以不定期进行内部质量审核。()

A.正确B.错误

23.执业药师在处方审核时，可以不关注患者的用药史。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应是指患者用药后出现与用药目的无关的药理作用。()

A.正确B.错误

25.药品零售企业可以销售未取得药品生产许可的药品。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。

27.如何确保处方药品的合理性和安全性？

28.简述执业药师在药品使用过程中的药学服务内容。

29.为什么药品生产企业的质量管理部门需要定期进行内