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2025医药商品购销员题库及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）规定，药品批发企业应当建立药品采购记录，采购记录应当包括哪些内容？()

A.供应商名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、采购数量、采购日期、销售价格、采购价格、销售数量、销售日期、销售价格、销售金额

B.供应商名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、采购数量、采购日期、采购价格、销售数量、销售日期、销售价格、销售金额

C.供应商名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、采购数量、采购日期、采购价格、销售数量、销售日期、销售金额、仓库地址

D.供应商名称、药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、采购数量、采购日期、采购价格、销售数量、销售日期、销售金额、销售金额

2.药品零售企业销售处方药时，应当如何告知患者用药信息？()

A.由执业药师或药师直接告知患者用药信息

B.由店员告知患者用药信息

C.由患者自行阅读说明书

D.由患者询问后由店员告知

3.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产企业的质量管理体系内容？()

A.质量目标

B.质量手册

C.质量控制体系

D.质量改进计划

4.药品经营企业应当如何管理药品的储存和养护？()

A.药品应当按照药品说明书的要求储存和养护

B.药品应当按照药品生产企业的要求储存和养护

C.药品应当按照国家药品监督管理局的要求储存和养护

D.药品应当按照地方药品监督管理局的要求储存和养护

5.药品零售企业销售非处方药时，应当如何告知患者用药信息？()

A.由执业药师或药师直接告知患者用药信息

B.由店员告知患者用药信息

C.由患者自行阅读说明书

D.由患者询问后由店员告知

6.药品生产企业在生产过程中，应当如何进行质量控制和检验？()

A.按照药品生产质量管理规范（GMP）进行质量控制和检验

B.按照药品经营质量管理规范（GSP）进行质量控制和检验

C.按照药品监督管理部门的要求进行质量控制和检验

D.按照地方药品监督管理局的要求进行质量控制和检验

7.药品经营企业应当如何管理药品的销售记录？()

A.销售记录应当保存至药品有效期后一年

B.销售记录应当保存至药品批准文号失效后一年

C.销售记录应当保存至药品生产日期后五年

D.销售记录应当保存至药品销售后三年

8.药品零售企业应当如何处理过期药品？()

A.将过期药品退回供应商

B.将过期药品销毁

C.将过期药品作为样品留存

D.将过期药品用于促销活动

9.药品生产企业在生产过程中，应当如何确保药品的安全性？()

A.通过生产过程控制来确保药品的安全性

B.通过检验来确保药品的安全性

C.通过包装来确保药品的安全性

D.通过储存和运输来确保药品的安全性

二、多选题(共5题)

10.药品经营企业应当建立哪些记录以备检查？()

A.药品采购记录

B.药品销售记录

C.药品库存记录

D.药品检验记录

E.药品不良反应报告记录

11.药品生产质量管理规范（GMP）中，以下哪些是生产区的基本要求？()

A.清洁、卫生、无污染

B.防尘、防菌、防虫鼠

C.设备和设施符合生产要求

D.生产操作人员持有健康证明

E.生产区应当有明确的生产流程

12.药品批发企业应当如何管理药品的运输和配送？()

A.使用符合药品运输要求的运输工具

B.药品运输过程中应当保持适当的温度和湿度

C.避免药品暴露于阳光和有害气体

D.确保运输过程中药品不受损坏或污染

E.药品配送时应当有明确的配送记录

13.药品零售企业如何保证药品的质量和安全？()

A.建立健全药品质量管理制度

B.定期对药品进行质量检查

C.保证药品储存条件符合要求

D.提供正确的用药指导

E.及时报告药品不良反应

14.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产企业的质量责任？()

A.保证药品质量符合国家药品标准

B.对药品生产过程进行质量管理

C.对药品进行检验，确保合格

D.对不合格药品进行召回

E.对药品生产设施进行定期维护

三、填空题(共5题)

15.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和药品销售行为应当符合

16.药品经营企业应当建立药品采购记录，采购记录至少保存

17.药品零售企业销售处方药时，必须由

18.药品生产