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2026年标准物质期间核查频率调整协议

合同编号：__________

第一章总则

第一条协议目的

本协议旨在明确合同双方就标准物质期间核查频率调整事宜所达成的共识，确保标准物质的准确性、有效性和合规性，维护双方合法权益，促进标准物质管理工作的规范化。

第二条适用范围

本协议适用于合同双方所约定标准物质的期间核查频率调整，包括但不限于核查周期的延长、缩短或取消，以及核查程序的变更等。

第三条法律依据

本协议的订立、效力、解释、履行及争议解决均适用中华人民共和国相关法律法规，包括但不限于《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国标准化法》以及《中华人民共和国计量法》等。

第二章合同双方

第四条甲方信息

甲方（委托方）：名称：_________________________

地址：_________________________

法定代表人：____________________

联系人：_______________________

联系电话：______________________

电子邮箱：______________________

第五条乙方信息

乙方（服务方）：名称：_________________________

地址：_________________________

法定代表人：____________________

联系人：_______________________

联系电话：______________________

电子邮箱：______________________

第三章标准物质期间核查

第六条标准物质概述

双方确认，本协议所涉及的标准物质包括但不限于化学试剂、生物制品、物理量具等，其技术参数、量值范围及有效期均符合国家或行业标准要求。

第七条核查周期调整

1.甲方有权根据实际使用需求，向乙方提出标准物质期间核查频率调整的申请。

2.乙方应在收到申请后五个工作日内，对申请内容进行审核，并书面回复甲方是否同意调整。

3.调整后的核查周期不得低于国家或行业标准规定的最低要求，并应确保标准物质的准确性和稳定性。

第八条核查程序变更

1.乙方应根据甲方提出的核查频率调整申请，对核查程序进行必要的修订，并确保修订后的程序科学、合理、可行。

2.修订后的核查程序应提交甲方审核，甲方应在十个工作日内完成审核，并书面通知乙方是否同意实施。

3.核查程序的变更不得影响标准物质的期间核查结果，并应确保核查结果的准确性和可靠性。

第四章责任与义务

第九条甲方的责任与义务

1.甲方应按照本协议约定，及时向乙方提供标准物质期间核查所需的相关信息，包括但不限于标准物质的使用环境、使用频率、预期精度等。

2.甲方应配合乙方开展标准物质期间核查工作，并提供必要的协助，确保核查工作的顺利进行。

3.甲方应按照乙方提供的核查结果，对标准物质进行必要的处理，包括但不限于校准、维修、报废等。

第十条乙方的责任与义务

1.乙方应根据本协议约定，按照调整后的核查周期和核查程序，对标准物质进行期间核查。

2.乙方应确保核查工作的质量，并按时提交核查报告，核查报告应包括核查结果、分析结论、处理建议等内容。

3.乙方应对核查过程中知悉的甲方商业秘密承担保密义务，未经甲方同意，不得向任何第三方泄露。

第五章保密条款

第十一条保密内容

本协议双方应对在本协议履行过程中知悉的对方商业秘密进行保密，包括但不限于技术信息、经营信息、客户信息等。

第十二条保密期限

保密期限自本协议签订之日起至本协议终止后三年止。

第十三条违约责任

任何一方违反本协议保密义务，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿对方因此遭受的损失、承担相应的法律责任等。

第六章争议解决

第十四条争议解决方式

本协议履行过程中发生的争议，双方应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向乙方所在地人民法院提起诉讼。

第七章协议生效与终止

第十五条协议生效

本协议自双方签字盖章之日起生效。

第十六条协议终止

本协议在双方履行完毕各自义务后自动终止，或经双方协商一致提前终止。

第十七条协议附件

本协议附件是本协议不可分割的一部分，与本协议具有同等法律效力。

第八章其他

第十八条通知与送达

本协议双方之间的通知、文件等均应以书面形式进行，并按照本协议中载明的地址送达。

第十九条可分割性

本协议任何条款的无效或不可执行，不影响其他条款的效力。

第二十条协议修订

本协议的修订需经双方协商一致，并签署书面补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。

一、特殊应用场景一：医疗器械标准物质期间核查

场景描述：医疗器械生产企业需要对其生产过