高中生物选修3知识点总结填空.docVIP

选修3知识点复习试卷

专题１?基因工程

(一）基因工程又叫或。

原理是,操作水平是分子水平。优点:打破物种界限；地改造生物的遗传性状。

（二）基因工程的基本工具

１.“分子手术刀”——

（1)起源:重要从原核生物中分离纯化出来。

（2）功效：能识别DＮA分子中特定,使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开

（３）特点：具备性。

（４)成果：经限制酶切割产生的ＤＮA片段末端通常有两种形式：和。

2.“分子缝合针”——

(１）两种DＮA连接酶(和):区别:前者只能连接黏性末端；而后者能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。

(2)与DNＡ聚合酶作用的异同:ＤNＡ聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的脱氧核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DＮA片段的末端，形成磷酸二酯键。

3.“分子运送车”——

（1）载体具备的条件:①可以稳定保存并复制;②有一至多个限制酶酶切位点③含有标记基因，便于。④对受体细胞无害。

(2）最常用的载体是?质粒，化学本质是。

(３)其它载体：λ噬菌体的衍生物、动植物病毒

（三）基因工程的基本操作程序

第一步：目标基因的获取

1.目标基因重要是指编码蛋白质的结构基因。

2.基因文库包含和。两者的区别:

文库类型

文库大小

基因中是否有开启子

基因中是否有内含子

基因多少

物种间基因交流

小

无

无

某种生物的部分基因

可以

大

有

有

某种生物的全部基因

部分基因可以

３.人工合成目标基因的两个条件:基因比较小；核苷酸序列已知。

4.扩增目标基因

（1)是多聚酶链式反映的缩写，原理ＤＮA双链复制。

（2)过程：第一步变性：加热至90~95℃，DNA解链,不需要解旋酶;第二步复性:冷却到55～6０℃,引物结合到互补DNA链。变性和复性运用了DNA的热变性原理;第三步延伸:加热至7０~75℃，热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成。

第二步:

基因体现载体的构成:除了目标基因外，还必须有等。

开启子是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动。标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目标基因,从而将含有目标基因的细胞出来。常用的标记基因是抗生素基因。

第三步:将目标基因导入受体细胞

1、将目标基因导入植物细胞:采取最多的是法,其次还有基因枪法和花粉管通道法等。

2、将目标基因导入动物细胞：最常用的方法是法。此方法的受体细胞多是。

3、将目标基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的因素是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少，最常用的原核细胞是，其转化方法是：先用解决细胞,使其成为感受态细胞,再将重组体现载体DＮA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收ＤNＡ分子,完成过程。

第四步:目标基因的检测和鉴定

１.一方面要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目标基因,方法是采取。

2.其次还要检测目标基因是否转录出了mRNA,方法是。

3.最终检测目标基因是否翻译成蛋白质,方法是从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体进行。

4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如：转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。

(四）基因工程的应用

1.植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，运用转基因改良植物的品质。

2．动物基因工程：提高动物生长速度；改善畜产品品质；用转基因动物生产药物：如生物反映器和膀胱生物反映器，方法是将目标基因导入哺乳动物的中，使其发育成转基因动物。

3.基因治疗是把正常基因导入病人的体内,使该基因的体现产物发挥功效，从而达成治疗的目标，这是治疗遗传病最有效的伎俩。

(五）蛋白质工程的概