球果菌属新型抗真菌甾体化合物分离与活性研究.pdfVIP

甾体化合物，一种来自球果菌属BovistellasinensisLloyd的新型

抗真菌化合物：分离、结构评估和

抗真菌活性

目的：本研究旨在从BovistellasinensisLloyd中分离并表征新型抗真菌化合物。文章结

构中包括纯化后的红外检测。

方法与结果：通过电喷雾电离质谱（ESI‑MS）和变换红外光谱（FT‑IR）对其化学

结构进行了阐明。该化合物是一种环状七肽，由氨基酸组成，包括Leu–Asp–Val–Leu–

Leu–Leu–Leu。甾体化合物对多种致病酵母的体外活性通过CLSIM27‑A和霉菌的

M38‑A进行了评估。它表现出对临床相关细菌和真菌的广谱杀菌活性。甾体化合物在广泛

的pH值和温度范围内保持活性。此外，甾体化合物在抑制生物膜方面同样有效。

结论：由BovistellasinensisLloyd产生的抗真菌活性化合物已纯化并进行了化学表征。我们

建议将这种活性化合物命名为‘甾体类’。

据BistelasinensisLyd产生具有较强抗真菌活性的抗生素活性

我们所知，这是首次ovllo

化合物。

研究的义影响：我们的结果为更好地理解BovistellasinensisLloyd的活性化合物提

意和

供了有价值的贡献。此外，它还提出了将其作为临床医学中替代抗生素的可能性。

引言

在过去的几十年里，真菌的不断增加，同时出现了多重耐药病原体，这已成为

全球性的严重问题。侵袭性真菌，主要是由念珠菌属、新型隐球菌和曲霉菌属引起的，

是严重免疫宿主的主要致病和致死（Silveira和Husain2007；

Antachopoulos和Walsh2012）。因此，人们对使用肽类抗生素的新治疗方法产生了极

大的。肽类抗生素种类繁多，具有两亲性，可以通过核糖体或非核糖体合成（

Hancock和Chapple1999）。细菌和真菌利用非核糖体肽合成酶（NRPSs）来生产结构

多样且生物活性广泛的肽。

这些肽通常含有非天然氨基酸（D‑氨基酸或羟基氨基酸）和其他分子，这些分子在核糖体

产生的肽中是不存在的（Ajesh和Sreejith2009）。这些肽的优势在于它们具有多样的潜

在应用，既可以作为单一抗菌剂，也可以与其他抗生素联合使用（Marr等2006）。

芽孢杆菌属产生大量具有不同基本化学结构的肽类抗生素，应用广泛（Abriouel等，2011）。脂肽

在细菌和真菌在各种碳源上培养时产生（Makovitzki等，2006）。由芽孢杆菌属产生的生物活性脂

肽的一个重要群体包括伊枯草素、表面活性素和地衣素（Bonmatin等，2003）。由枯草芽孢杆菌

产生的伊枯草素是一组重要的环状肽脂质，含有七个α‑氨基酸和一个β‑氨基脂肪酸（Ajesh和

Sreejith，2009）。它们对各种致病酵母和真菌表现出抗真菌活性，其活性与其与靶细胞胞浆

膜的相互作用有关，导致K{v1}通透性增加（Maget‑Dana和Peypoux，1994）。

steroidal,anovelantifungalcompoundsfrompuffballstrain

BovistellasinensisLloyd:isolation,structuralevaluationand

antifungalactivities

Aim:Thisstudywasperformedtoisolateandcharacterizenovelantifungalcompoundsfrom

BovistellasinensisLloyd.文章结构中包括纯化后的红外检测。

MethodsandResults:Elucidationofitschemicalstructurewascarriedoutbyelectrosprayionization

massspectra