2026年药物分析题库及答案【真题汇编】.docxVIP

2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、中国药典中，对于大多数化学合成药物的含量测定，首选的方法通常是？

A.高效液相色谱法(HPLC)

B.非水溶液滴定法

C.紫外分光光度法

D.气相色谱法(GC)

【答案】：A

解析：本题考察药物含量测定方法的选择。高效液相色谱法(HPLC)分离效能高、准确性好、专属性强，能有效分离复杂基质中的药物成分，是中国药典中大多数化学合成药物含量测定的首选方法。选项B(非水滴定法)适用于有机弱碱或弱酸药物的定量，但操作受溶剂和指示剂影响较大；选项C(UV)易受共存杂质干扰，仅适用于结构简单、无干扰的药物；选项D(GC)仅适用于挥发性药物，应用范围有限。

2、异烟肼与氨制硝酸银试液反应生成银镜，主要利用了异烟肼的哪个化学特性？

A.吡啶环的芳香性

B.酰肼基的还原性

C.叔胺结构的碱性

D.不饱和键的共轭性

【答案】：B

解析：本题考察异烟肼的鉴别反应原理。异烟肼结构中的酰肼基（-CONH-NH?）具有较强还原性，能被氨制硝酸银试液中的银离子氧化，银离子被还原为银镜（银单质析出），故正确答案为B。A选项吡啶环为母核结构，无此还原性；C选项异烟肼无叔胺结构；D选项不饱和键（吡啶环双键）不参与该还原反应。

3、以下哪种误差属于系统误差？

A.天平零点偶然漂移导致的读数偏差

B.滴定管读数时视线未与凹液面最低处平齐产生的偏差

C.仪器未经过校准导致的测量值持续偏高

D.随机环境温度波动引起的多次测量结果差异

【答案】：C

解析：系统误差由固定因素（如仪器未校准、方法缺陷）引起，具有重复性和单向性。A、D为偶然误差（随机因素导致，可通过多次测量减小）；B属于操作误差（人为因素），也归为偶然误差或过失误差。C因仪器未校准（固定因素）导致测量值持续偏高，符合系统误差定义。

4、药物稳定性试验中，以下哪项不属于影响因素试验的考察条件？

A.高温试验（60℃）

B.高湿试验（相对湿度90%±5%）

C.强光照射试验（4500±50000lx）

D.长期试验（25℃，60%RH）

【答案】：D

解析：本题考察药物稳定性试验中影响因素试验的条件。影响因素试验（强化试验）通过高温（如60℃）、高湿（如90%±5%RH）、强光照射（如4500±50000lx）等极端条件，考察药物固有稳定性及降解途径。而长期试验（25℃，60%RH）属于稳定性试验中的长期稳定性考察，用于评估药物在实际储存条件下的稳定性，不属于影响因素试验范畴。因此答案为D。

5、以下哪种方法属于药物的光谱鉴别法？

A.化学显色反应

B.紫外-可见分光光度法

C.薄层色谱法

D.高效液相色谱法

【答案】：B

解析：本题考察药物鉴别方法的分类。光谱鉴别法是利用药物分子对特定波长光的吸收特性进行鉴别，包括紫外-可见分光光度法（UV）和红外分光光度法（IR）。选项A“化学显色反应”属于化学鉴别法，通过化学反应产生颜色变化鉴别；选项C“薄层色谱法”和D“高效液相色谱法”属于色谱鉴别法，利用不同物质在色谱系统中的保留行为差异鉴别。因此正确答案为B。

6、药物分析中，对照品的主要作用是？

A.校准仪器波长

B.用于药物的鉴别试验

C.作为标准物质用于含量测定或鉴别

D.检查药物的纯度

【答案】：C

解析：本题考察对照品的定义与用途。对照品是用于含量测定时的标准物质（如HPLC外标法）或鉴别试验的标准（如薄层色谱对照斑点）；校准仪器波长需使用标准滤光片；鉴别试验可通过对照品或对照药材；检查纯度需对照品对照，但“作为标准物质用于含量测定或鉴别”更全面准确。因此正确答案为C。

7、药物中重金属的检查，中国药典采用的常用方法是？

A.硫代乙酰胺法

B.古蔡氏法

C.银盐法

D.硫氰酸盐法

【答案】：A

解析：本题考察重金属杂质检查方法。重金属（如铅、汞、铜等）是药物中常见的一般杂质，中国药典采用硫代乙酰胺法（第一法），在酸性条件下（pH3.5），硫代乙酰胺水解产生硫化氢，与重金属离子生成硫化物沉淀，与标准铅溶液比较限量。古蔡氏法和银盐法是砷盐检查的专用方法，硫氰酸盐法用于铁盐检查（如硫氰酸铵比色法）。因此答案为A。

8、中国药典中盐酸普鲁卡因注射液的含量测定采用的方法是？

A.亚硝酸钠滴定法（重氮化法）

B.非水溶液滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色谱法

【答案】：A

解析：本题考察芳伯胺类药物的含量测定方法。盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳伯氨基（-NH2），在酸性条件下可与亚硝酸钠发生重氮化反应，生成稳定的重氮盐，中国药典采用亚硝酸钠滴定法（永停滴定法指示终点）进行定量测定。B选项非水溶液滴定法适用于有机碱及其盐类（如生物碱），但盐酸普鲁卡因的芳伯氨基更适合重氮化法；C选