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药师资格药剂学练习题试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.下列关于表面活性剂的表述中，正确的是

A.非离子型表面活性剂的HLB值越高，亲油性越强

B.司盘类表面活性剂的HLB值一般在8-16之间

C.两性离子表面活性剂在等电点时溶解度最低

D.阴离子型表面活性剂可与阳离子型药物配伍使用

2.制备混悬剂时，加入羧甲基纤维素钠的主要作用是

A.增溶

B.助悬

C.乳化

D.润湿

3.关于片剂崩解剂的选择，错误的是

A.泡腾崩解剂适用于直接压片工艺

B.干燥淀粉的崩解效率受片剂硬度影响较大

C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）兼具崩解和黏合作用

D.交联聚维酮（PVPP）的崩解机制主要是毛细管作用

4.注射剂中常用的等渗调节剂是

A.亚硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.葡萄糖

D.苯甲醇

5.下列关于软膏剂基质的描述，错误的是

A.凡士林属于烃类基质，释药速度慢

B.羊毛脂可增加基质的吸水性，常与凡士林合用

C.聚乙二醇（PEG）基质适用于糜烂渗出性创面

D.卡波姆属于水性凝胶基质，需加入碱中和增稠

6.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.溶液的pH值

B.溶剂的极性

C.温度

D.广义酸碱催化

7.下列关于固体分散体的表述，正确的是

A.共沉淀物中药物以分子状态分散

B.低共熔混合物中药物以微晶形式存在

C.固态溶液中药物的分散度低于共沉淀物

D.固体分散体的载体材料只能是水溶性物质

8.采用热压灭菌法时，121℃灭菌的标准灭菌时间（F0值）通常要求达到

A.8分钟

B.12分钟

C.15分钟

D.20分钟

9.关于缓控释制剂的设计，错误的是

A.生物半衰期小于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

B.剂量大于1g的药物一般不适合制备缓控释制剂

C.胃排空速率快的药物可采用胃内滞留型制剂

D.缓控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%-120%之间

10.制备空胶囊时，加入甘油的作用是

A.增塑

B.遮光

C.防腐

D.着色

11.下列关于液体制剂的质量要求，错误的是

A.口服溶液剂应澄清，不得有沉淀

B.混悬剂的沉降体积比应不低于0.90

C.乳剂分层后经振摇应能重新分散

D.糖浆剂的含糖量应不低于45%（g/mL）

12.测定药物溶出度时，溶出介质的温度应控制在

A.25℃±0.5℃

B.30℃±0.5℃

C.37℃±0.5℃

D.40℃±0.5℃

13.关于冻干制剂的处方设计，关键因素是

A.控制预冻温度低于共熔点

B.增加填充剂的比例以提高硬度

C.降低冷冻干燥的真空度

D.延长解析干燥时间至水分低于5%

14.下列关于气雾剂的表述，错误的是

A.二相气雾剂为溶液型气雾剂

B.抛射剂的蒸气压应高于大气压

C.混悬型气雾剂的药物粒径应小于10μm

D.定量气雾剂的每揿主药含量应符合规定

15.影响药物经皮吸收的主要因素不包括

A.药物的分子量

B.皮肤的水合作用

C.基质的pH值

D.药物的溶出度

16.下列关于片剂包衣的目的，错误的是

A.提高药物的稳定性

B.控制药物的释放部位

C.改善片剂的外观

D.增加药物的生物利用度

17.制备注射用水时，最常用的方法是

A.离子交换法

B.电渗析法

C.反渗透法

D.蒸馏法

18.关于微囊的制备，复凝聚法常用的囊材组合是

A.明胶-阿拉伯胶

B.壳聚糖-海藻酸钠

C.聚乳酸-聚乙二醇

D.乙基纤维素-羟丙甲纤维素

19.下列关于生物利用度的描述，正确的是

A.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂

B.相对生物利用度以市售制剂为参比制剂

C.生物利用度包含生物利用程度和生物利用速度

D.生物利用度的测定需采用健康志愿者进行人体试验

20.下列关于输液剂的质量要求，错误的是

A.渗透压应为等渗或偏高渗

B.pH值应与血液pH值（7.4）完全一致

C.不得含有可见异物

D.细菌内毒素应符合规定

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于牛顿流体的是

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.乳剂

E.纯液体

2.影响片剂成型的