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- 2026-02-05 发布于北京
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医院感染培训;国家卫生计生委办公厅
;一、组织管理
二、基础措施
三、重点部门
四、重点环节;一、组织管理
;医院感染管理的依据
你必须知道的感染控制政策
医院感染管理的运作和考核制度
中华人民共和国卫生部令
《医院感染管理办法》
(2006年9月1日起施行);《医院感染管理办法》;以法律法规
为依据
;医院感染管理组织体系;(二)制定符合本单位实际的医院感染管理规章制度,
内容包括:清洁消毒与灭菌、隔离、手卫生、医源性感染预防与控制措施、医源性感染监测、医源性感染暴发报告制度、一次性使用无菌医疗器械管理、医务人员职业卫生安全防护、医疗
废物管理等。;医院感染相关制度;医院感染相关制度;(三)医院感染管理专(兼)职人员负责对全体职员开展医院感染管理知识培训。医疗机构工作人员应当学习、掌握与本职工作相关的
医院感染预防与控制知识。;二、基础措施
;(三)医疗器械、器具、物品的消毒灭菌应达到如下要求:
1.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌;耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
2.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒。
3.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。
4.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。
5.被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应按照《医疗机构
消毒技术规范》(WS/T367-2012)有关规定执行。;1)定义:①穿破人体皮肤和黏膜
②接触人体无菌组织和体液
③接触新生儿的物品。
2)种类:①手术器械②穿剌器具③输血输液器具
④无菌内镜⑤体内导管
⑥ICU患者用品和新生儿用品等。
3)处理原则:
必须进行灭菌处理,首选蒸汽高压灭菌。
;1)定义:凡接触人体完整的皮肤黏膜的物品。
2)种类:①普通内镜②呼吸机螺纹管
??儿童隔离服④口腔诊疗器具
⑤体温计等。
3)处理原则:
严格消毒-高效水平消毒.中效水平消毒.
首选→物理消毒次选→化学消毒;低度危险物品:
;消毒因子作用的水平
;(四)基层医疗机构设消毒供应室的,应当严格按照《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》(WS310.2-2009)规定对可重复使用的医疗器械进行清洗,并使用压力蒸汽灭菌法灭菌(“5.8.1.压力蒸汽灭菌”节选见附件1)。没有设置消毒供应室的基层医疗机构,可以委托经地级市以上卫生计生行政部门认定的医院消毒供应中心,
对可重复使用的医疗器械进行
清洗、消毒和灭菌。;(五)无菌物品、清洁物品、污染物品应当分区放置。无菌物品必须保持包装完整,注明物品名称、灭菌日期、失效日期,以及检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、灭菌批次号等标识,按灭菌日期顺序置于无菌物品存放柜内,并保持存放柜清洁干燥。
(六)从无菌容器中取用无菌物品时应使用无菌持物钳(镊)。从无菌容器(包装)中取出的无菌物品,虽未使用也不可放入无菌容器(包装)内,应重新
灭菌处理后方可使用。;*;压力蒸汽灭菌
;(七)一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时索要《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及附件、《医疗器械经营企业许可证》等证明文件,并进行质量验收,建立出入库登记账册。用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期,进口产品应有相应的中文标识等,发现不合格产品或质量可疑产品时不得使用。使用中发生热原反应、感染或其他异常情况时,应当立即停止使用,并及时上报医疗机构主管部门。使用后的一次性医疗用品按医疗废物
进行处置。;(八)应根据消毒对象选择消毒剂的种类,所用的消毒剂必须由医疗机构统一采购,购入时索要《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》等证明文件,建立进货验收和出入库登记账册。严格按照消毒剂使用说明书中的使用范围、方法、注意事项正确使用。医务人员应掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、消毒对象、
更换时间、影响因素等,保证消毒
效果的可靠。;戊二醛
适用范围:不耐热诊疗器械、器具与物品的浸泡消毒与灭菌。
浓度为2%,温度20℃-25℃,消毒作用时间20-30分钟,
灭菌作用为时间10h。连续使用时间应≤14d。
含氯消毒剂
适用范围:物品、物体表面、分泌物、排泄物的消毒。
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