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- 2026-02-05 发布于黑龙江
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口腔院感知识培训
演讲人:
日期:
06
监测与持续改进
目录
01
口腔院感概述
02
基础防控措施
03
器械处理规范
04
环境感染控制
05
职业暴露防护
01
口腔院感概述
口腔院感定义
指在口腔诊疗过程中,因微生物通过器械、环境或操作者传播导致的患者或医务人员感染,涵盖交叉感染和职业暴露风险。
感染链三要素
包括传染源(如患者血液、唾液)、传播途径(飞沫、器械污染)和易感人群(免疫力低下患者或未防护的医务人员)。
标准预防原则
强调将所有患者的体液、分泌物视为潜在传染源,采取统一防护措施(如手套、口罩、护目镜)。
感染控制四环节
涵盖预防(消毒灭菌)、监测(细菌培养)、干预(流程优化)和培训(持续教育)。
定义与核心概念
常见传播途径与危害
通过污染器械(如车针、拔牙钳)或医务人员未消毒的手直接传播乙肝病毒(HBV)、艾滋病病毒(HIV)等病原体。
接触传播
锐器伤(如缝合针划伤)可能引发乙肝、丙肝等血源性感染,据研究,单次暴露的乙肝感染风险高达30%。
血液传播
高速手机或超声洁牙产生的气溶胶可携带结核杆菌、新冠病毒,导致呼吸道感染或医务人员职业暴露。
飞沫/气溶胶传播
01
03
02
诊疗台、灯把手等高频接触表面若消毒不彻底,可成为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的传播媒介。
环境间接传播
04
相关法规与标准要求
国家强制性标准
依据《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》,要求所有进入口腔的器械必须达到灭菌水平(如压力蒸汽灭菌121℃×20min)。
行业指南
WHO《口腔感染防控指南》强调“一人一机一灭菌”,禁止重复使用一次性器械(如注射器、吸唾管)。
监测与记录
需定期进行生物监测(如嗜热脂肪杆菌芽孢检测)和环境采样,记录灭菌参数、有效期及操作人员信息。
医务人员防护
根据《血源性病原体职业防护标准》,必须接种乙肝疫苗,并配备N95口罩、防护面罩等PPE设备。
02
基础防控措施
洗手时机与流程
接触患者前后、无菌操作前、体液暴露后、接触患者周围环境后必须执行七步洗手法,全程持续40-60秒,重点清洁指尖、指缝、手腕等易遗漏部位。
手卫生规范与执行要点
手消毒剂选择
优先选用含60%-80%乙醇的速干手消毒剂,对酒精过敏者可选用季铵盐类或氯己定成分产品,确保对常见病原体(如乙肝病毒、MRSA)有广谱杀灭效果。
手套使用配合
戴手套不能替代手卫生,摘除手套后需立即洗手;同一患者不同操作环节需更换手套,避免交叉污染。
依据操作风险等级选择防护装备,低风险(如常规检查)需穿戴医用口罩、护目镜;高风险(如超声洁治)需加戴面罩、防水隔离衣。
分级防护原则
外科口罩需完全覆盖口鼻,每4小时或潮湿时更换;N95口罩需进行密合性测试,确保过滤效率≥95%。
口罩佩戴规范
一次性防护用品使用后按感染性废物处理,可重复使用的护目镜等需用1000mg/L含氯消毒剂浸泡30分钟后再清洁灭菌。
防护用品处置
个人防护用品选用标准
安全注射操作原则
注射器管理
严格执行“一人一针一管一用”,禁止重复使用或回套针帽,使用后立即投入锐器盒,锐器盒容量达3/4时密封更换。
药物配置规范
职业暴露处理
多剂量药液抽取需标注开封日期,保存时间不超过24小时;静脉用药需在层流洁净台内配置,降低微粒污染风险。
发生针刺伤后立即挤出伤口血液,用0.5%碘伏冲洗15分钟,并上报院感科进行HBV、HCV、HIV等血清学追踪监测。
03
器械处理规范
预清洗与分类处理
酶洗与超声清洗
使用后立即用流动水冲洗器械表面血迹和污渍,避免有机物干涸。根据材质(如金属、橡胶)和污染程度分类,避免交叉污染。
采用多酶清洗剂分解蛋白质等有机残留,配合超声清洗机高频震荡去除管腔类器械内部污染物,确保无死角清洁。
复用器械清洗消毒流程
高温消毒与干燥
清洗后器械需通过93℃以上热力消毒或化学浸泡消毒,随后用高压气枪或烘干设备彻底干燥,防止残留水分滋生细菌。
功能检查与保养
消毒后检查器械关节灵活性、锐利度及完整性,对精密器械(如牙科车针)涂抹防锈油并单独包装保存。
灭菌效果监测方法
物理监测
实时记录灭菌器温度、压力、时间等参数,确保达到121℃以上维持15分钟或134℃维持5分钟的标准灭菌条件。
01
02
03
04
化学指示剂
将化学指示卡或胶带置于灭菌包内外,通过颜色变化验证灭菌过程中蒸汽穿透性和温度达标情况。
生物监测
每周至少一次使用嗜热脂肪杆菌芽孢作为生物指示剂,经培养后确认无菌生长方可判定灭菌合格。
追溯系统应用
通过扫码记录每批次灭菌器械的操作人员、灭菌周期及监测结果,实现全程可追溯管理。
无菌物品储存与管理
纸塑包装无菌物品有效期6个月,无纺布包装为3个月,开包后未使用的单件器械需4小时内重新灭菌。
无菌物品存放间需保持温度≤24℃、湿度≤7
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