2025年药学技术士模拟测试.docxVIP

2025年药学技术士模拟测试

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共40分）

1.药品生产企业进行药品生产活动，必须符合（）。

A.地方卫生行政部门的规定

B.药品监督管理部门的规定

C.药品生产企业内部的规定

D.行业协会的规定

2.处方由谁开具并签名盖章？（）

A.药师

B.患者或家属

C.执业医师

D.护士

3.属于麻醉药品的是（）。

A.氯化铵

B.地西泮

C.硫酸阿托品

D.盐酸哌替啶

4.对处方审核内容错误描述的是（）。

A.药物相互作用

B.用法用量是否适宜

C.药品是否为医保品种

D.处方格式是否符合规定

5.药师调配处方时，对处方所列药品不得擅自更改或代用，如必须更正或代用，应由（）注明并签名。

A.患者或家属

B.调配药房的负责人

C.开具处方的医师

D.调配处方的药师

6.药品储存中，要求避光的条件通常是指（）。

A.完全没有光线照射

B.照度低于特定标准（如500勒克斯）

C.阳光直射

D.环境光线明亮

7.药品储存时，对易燃药品的要求是（）。

A.存放在阴凉干燥处

B.与氧化剂、酸类分开存放

C.允许与普通药品同库存放

D.需要经常通风

8.药品近效期是指（）。

A.药品生产日期距离有效期结束还有3个月

B.药品生产日期距离有效期结束还有1个月

C.药品有效期距离结束还有3个月

D.药品有效期距离结束还有1个月

9.药品出库时，实行（）原则。

A.先进先出

B.先出先

C.随机出库

D.按批次出库

10.需要冷藏保存的药品，在运输过程中应使用（）。

A.常温车辆

B.冷藏车或保温箱

C.防雨车辆

D.普通货车

11.药品批发企业库房温度要求在（）。

A.0-30℃

B.0-40℃

C.10-30℃

D.10-40℃

12.关于药品说明书，以下说法错误的是（）。

A.是药品包装的必要组成部分

B.是药品使用说明书

C.必须由药品生产企业提供

D.内容必须与药品广告宣传一致

13.药品广告须经（）批准。

A.生产厂家

B.经销企业

C.市场监督管理部门

D.药品监督管理部门

14.药师在药品零售企业的主要职责之一是（）。

A.负责药品的生产

B.负责药品的分销

C.为顾客提供用药指导

D.负责药品的研制

15.以下哪种行为不属于药学服务？（）

A.处方审核

B.药品咨询

C.用药交代

D.药品调剂

16.药物吸收最快的给药途径是（）。

A.口服

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.皮下注射

17.地西泮属于（）类药物。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.药品类易制毒化学品

18.处方保存期限至少为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

19.药品内标签必须包含的内容不包括（）。

A.药品名称

B.生产批号

C.有效期

D.处方编号

20.关于药品分类储存，以下说法正确的是（）。

A.普通药品与冷藏药品可以一起存放

B.易燃药品与氧化剂可以一起存放

C.处方药与非处方药应分区存放

D.所有药品都可以放在阴凉处

21.药品零售企业销售处方药，必须凭（）购买。

A.说明书

B.处方

C.诊疗记录

D.会员证

22.药师发现处方用药不当，应当（）。

A.直接按照处方调配

B.拒绝调配并告知医师

C.与医师沟通确认后再调配

D.无所谓，按常规调配

23.药物剂型设计的目的之一是（）。

A.提高药品价格

B.增加药品不良反应

C.便于患者携带和使用

D.增加药品生产难度

24.药品批准文号的格式通常为（）。

A