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分子动力学：解锁抑制剂选择性的微观密码

一、引言

1.1研究背景与意义

在医药领域，抑制剂作为一类能够降低或阻止特定生物化学反应的物质，对许多疾病的治疗至关重要。例如，在癌症治疗中，激酶抑制剂可通过抑制肿瘤细胞中异常活跃的激酶，阻断肿瘤细胞的增殖和转移信号通路，从而达到治疗目的；在病毒感染治疗中，蛋白酶抑制剂能够抑制病毒蛋白酶的活性，阻止病毒的复制和组装，有效控制病毒感染。

然而，抑制剂的选择性是影响其疗效和安全性的关键因素。以细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂为例，CDK家族在细胞周期调节和转录活性中起关键作用，其中CDK2在促进细胞进入S期以及G1/S细胞周期过渡、中心