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2026年生物医药行业基因编辑技术报告

一、2026年生物医药行业基因编辑技术报告

1.1技术演进与迭代路径

基因编辑技术正经历从第一代锌指核酸酶（ZFNs）和转录激活样效应因子核酸酶（TALENs）向以CRISPR-Cas系统为代表的第三代技术的深刻变革，这一演进路径并非简单的线性替代，而是呈现出多代际技术并存、互补与融合的复杂格局。CRISPR-Cas9技术的出现彻底降低了基因编辑的门槛，使其从少数顶尖实验室的专属工具转变为全球生物医药研发的通用平台，其核心优势在于操作简便、成本低廉且具有高度的可编程性。然而，随着研究的深入，CRISPR-Cas9的局限性也逐渐暴露，主要体现在脱靶效应带