2026年卫生专业技术资格考试药学(中级366)基础知识复习策略解析.docxVIP

卫生专业技术资格考试药学(中级366)基础知识梳理难点

一、药物动力学

药物吸收

主要途径：口服、注射、吸入、皮肤外用。

影响因素：药物性质、剂型、个体差异（如胃酸、肠道功能）。

特殊情况：肠道梗阻、胃溃疡、肝肾功能不全对药物吸收的影响。

药物分布

组织分布：血浆、组织液、细胞内液。

影响因素：血浆蛋白结合、器官血流量、代谢能力。

特殊情况：肝肾功能不全导致分布改变。

药物代谢

代谢途径：第一代谢、第二代谢、酶促代谢。

代谢影响因素：年龄、性别、体重、疾病（如肝肾功能不全）。

特殊情况：药物诱导性代谢，药物相互作用。

药物排泄

排泄途径：肾脏、胃肠道、呼吸道、泌液（如汗液、泪液）。

影响因素：肾脏功能、肠道动力、体温、代谢率。

特殊情况：高度肾功能不全、胃肠道梗阻。

二、药物应用

疫苗接种

目的：预防传染病。

类型：灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗、核酸疫苗。

特殊情况：疫苗不良反应及接种禁忌。

抗生素滥用

结果：抗生素耐药菌、过敏反应、胃肠道不适。

应对措施：科学用药、循序渐进、监测疗效。

人工子宫

适应症：子宫收缩失效。

型号：巴氏活性子宫、多功能人工子宫。

注意事项：避免过度使用。

生物制剂

类型：重组蛋白类、单克隆抗体类、核酸类、细胞治疗类。

特点：高技术、高成本、个性化治疗。

药物依赖与滥用

类型：有机溶剂类（如乙醇、苯丙胺）、瘾类药物（如阿片类）。

并发症：精神分裂、自杀、器官衰竭。

治疗：戒断、替代治疗、心理辅导。

化学毒素与中毒

常见毒素：重金属（铅、汞、镉）、农药、药物过量、食物中毒。

中毒类型：急性、亚急性、慢性。

处理原则：及时、全面、系统。

过敏反应

类型：IgE型（快速过敏）、IgG型（慢性过敏）。

诱因：过敏原（药物、食物、花粉、尘螨）。

处理：脱敏、抗过敏药物。

三、药物控制

药品分类

药品类别：普通药品、特殊药品（如疫苗、人工子宫）。

分类依据：功能、用途、类型、用药途径。

药品配伍

原则：同一途径、相互独立、安全性、有效性。

常见错误：药物相互作用、药物过量。

药品储存

条件：干燥、阴凉、避光、远离火源。

特殊情况：冷链储存（如疫苗、血液制品）。

药品质量标准

内容：溶解性、挥发性、浓度、纯度、包装。

监管：GMP、ISO、CFDA。

配方药

制作原则：精准配方、质量控制。

常见类型：片剂、胶囊、液体、外用药。

药品标签

内容：药品名称、批号、有效期、用途、注意事项。

标签颜色：红色（警告）、黄色（注意）、绿色（提示）。

药品出厂

流程：质量检查、批次记录、出厂批次。

文档：出厂通知、质量追溯。

药品警告与召回

原因：药品不良反应、质量问题。

处理措施：召回、警告、患者回收。

药品不合格品

类型：过期、变质、污染、不正品。

处理：销毁、回收、报告。

药品处罚措施

情况：违规生产、销售、进口。

处罚：罚款、吊销、关闭。

四、药物管理

药品供应链

成分：上级药商、下级药商、终端用药者。

优化措施：供应链管理、信息化建设。

医保药品政策

优先级：基本药物、纳入医保药品种类。

医保报销：按用药订单报销。

药品成本控制

措施：generics（仿制药）、集中采购、远程医疗。

药品库存管理

原则：安全库存、成本控制。

常见问题：滞销、过期品。

药品配送与分销

运输条件：温度控制（如冷链配送）、包装安全。

分销渠道：医院、药店、网络药店。

药品信息化

应用：药品追踪、库存管理、用药指导。

技术：RFID、物联网、云端平台。

药物监管与质量安全

监管环节：生产、进口、进境、销售、使用。

质量安全：GMP、ISO、CFDA要求。

药品医疗旅游

适用人群：特定疾病（如心脏病、癌症）。

注意事项：药品进境、用药安全。

健康中国药品行动

内容：药品供应、药品安全、药品知识普及。

成效：提高用药质量、增加药品供应。

五、药物检验

药物鉴定

方法：高性能液相色谱、质谱分析、光谱法、化学反应法。

目的：药品成分、纯度、来源。

毒理检测

内容：药物毒性、安全性、药物依赖。

方法：体外实验、体内实验、动物实验。

反菌药物测试

标准：BP/EP/USP。

方法：Kirby-Bauer测试、Etest。

重金属分析

重金属：汞、铅、镉、砷、铬、锌。

方法：原子吸光谱、质谱仪、色谱法。

药物质量控制

内容：溶解度、挥发性、浓度、纯度、包装。

要求：GMP、ISO、CFDA标准。

配伍药物检测

目的：药物相互作用、配伍安全性。

方法：体内模拟实验、体外实验。

六、药物安全与合规

药品警告与不良反应

报告：药品说明书、不良反应报告书。

处理：警告、召回、患者咨询。

药品安全操作

原则：个体化用药、安全用药、用药监测。

注意事项：高风险药物（如化疗药物、精神类药物）。

药品合规与监管

合规要求：GMP、ISO、CFDA、医保