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2026年委托散剂合同

合同编号：__________

第一章总则

第一条合同目的

本合同旨在明确委托方（以下简称“甲方”）与受托方（以下简称“乙方”）之间就散剂生产及委托事宜的权利与义务，确保双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，依法履行合同约定的各项条款。

第二条合同依据

本合同的订立及履行，均遵守中华人民共和国相关法律法规，包括但不限于《中华人民共和国民法典》、《药品管理法》及其配套法规，以及行业主管部门发布的规范性文件。

第三条合同主体

（一）甲方（委托方）：名称/姓名：__________________，法定代表人/负责人：__________________，注册地址：__________________，联系地址：__________________，联系电话：__________________，电子邮箱：__________________，统一社会信用代码/身份证号码：__________________。

（二）乙方（受托方）：名称：__________________，法定代表人：__________________，注册地址：__________________，联系地址：__________________，联系电话：__________________，电子邮箱：__________________，统一社会信用代码：__________________。

双方确认，本合同签订前已充分了解并确认对方的主体资格及履约能力，并具备签订及履行本合同所必需的合法资质。

第四条合同解释

本合同所称“散剂”是指符合国家药品标准或行业规范的粉末状或颗粒状制剂，用于内服、外用或局部治疗等目的。本合同未尽事宜，双方可依据国家法律法规及行业惯例进行协商补充；协商不成的，任何一方均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼或申请仲裁。

第五条通知与送达

双方在本合同首部载明的联系方式为有效联系方式。任何一方变更联系方式，应至少提前七日书面通知对方，否则因未及时通知所导致的后果由变更方自行承担。本合同项下的所有通知、文件等均应采用书面形式，通过专人递送、挂号信、传真、电子邮件等方式送达至上述地址或双方另行书面约定的地址。

第二章委托事项

第六条委托范围

甲方委托乙方生产并供应以下散剂产品：

（一）品名：__________________，规格：__________________，剂型：__________________，生产厂家：__________________。

（二）品名：__________________，规格：__________________，剂型：__________________，生产厂家：__________________。

（三）其他散剂产品：__________________。

具体产品信息以双方另行签订的《产品技术要求文件》为准。

第七条技术要求

乙方承诺所生产的散剂产品必须符合以下要求：

（一）质量标准：严格按照国家药品标准（如《中国药典》XX年版）及甲方提供的技术文件执行。

（二）生产工艺：采用符合GMP（药品生产质量管理规范）要求的生产工艺流程，确保产品稳定性及有效性。

（三）原辅料：所使用原辅料必须符合国家相关标准，并优先选用甲方指定或经双方共同确认的供应商提供的产品。

（四）检验项目：产品检验项目包括但不限于性状、鉴别、检查、含量测定等，检验方法及标准应符合现行药典规定。

第八条数量与交付

（一）合同总数量：本合同项下散剂产品的总生产数量为__________________（单位：__________________）。

（二）分批交付：甲方根据市场需求，可向乙方下达分批生产指令。每批产品的交付数量及时间由双方协商确定，并以书面形式确认。

（三）交付地址：乙方应将产品交付至甲方指定地址：__________________，由甲方或其授权代表接收。

第三章权利与义务

第九条甲方的权利与义务

（一）权利：

1.有权对乙方的生产过程进行必要的监督和检查，确保产品质量符合合同约定。

2.有权要求乙方提供符合要求的自检报告及相关生产记录。

3.如乙方违反合同约定，甲方有权要求其承担违约责任，包括但不限于赔偿损失、解除合同等。

（二）义务：

1.按时向乙方提供准确、完整的产品技术要求文件及生产指令。

2.按照合同约定支付乙方生产费用及有关款项，并确保支付方式合法合规。

3.积极配合乙方处理生产过程中可能出现的异常情况，并及时提供必要的协助。

第十条乙方的权利与义务

（一）权利：

1.有权要求甲方按时提供生产所需的技术文件及生产指令。

2.有权按照合同约定收取生产费用及有关款项。

3.