CN111315788A 异丁烯共聚物、制作异丁烯共聚物的方法及异丁烯共聚物产物 （Tpc集团有限责任公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(43)申请公

(10)申请公布号CN111315788A布日2020.06.19

(21)申请号201880065965.5

(22)申请日2018.10.12

(30)优先权数据

62/572,4402017.10.14US

(85)PCT国际申请进入国家阶段日

2020.04.13

(86)PCT国际申请的申请数据

PCT/US2018/0556172018.10.12

(87)PCT国际申请的公布数据

WO2019/075331EN2019.04.18

(71)申请人TPC集团有限责任公司地址美国德克萨斯州休斯顿市

(72)发明人雷吉夫·库马安卓·M·果宾乔治·帕帕斯

詹姆士·A·霍普森

麦可·0·奈特

佩琪·J·马卡谭盖

蓝道·V·瑞德

(74)专利代理机构北京汇智英财专利代理事务所(普通合伙)11301

代理人张玮玮

(51)Int.CI.

CO8F

CO8F

CO8F

CO8F

CO8F

CO8F

C09J

CO8L

CO8L

CO8L

10/10(2006.01)210/10(2006.01)

212/08(2006.01)

236/00(2006.01)2/01(2006.01)4/52(2006.01) 123/22(2006.01) 23/22(2006.01)67/06(2006.01)

63/00(2006.01)

权利要求书3页说明书22页附图5页

(54)发明名称

异丁烯共聚物、制作异丁烯共聚物的方法及异丁烯共聚物产物

(57)摘要

CN111315788A异丁烯共聚物包括衍生自异丁烯及一种或多种共聚单体的重复单元，所述共聚单体选自异戊二烯、丁二烯、环戊二烯、双环戊二烯、柠檬烯、经取代的苯乙烯及除异戊二烯、丁二烯、柠檬烯、环戊二烯或双环戊二烯以外的C4到C10二烯，其中异丁烯衍生的重复单元对共聚单体衍生的重复单元的摩尔比为75:1到1.5:1。共聚物的分子量Mn为200道尔顿到20,000道尔顿，且当利用二

CN111315788A

500%

400%

疏水性指数(与ASA比较)

疏水性指数(与ASA比较)

300%

200%-

100%

对照组DASA

对照组D

ASA

CBA

C

B

处理

CN111315788A权利要求书1/3页

2

1.一种制作异丁烯共聚物的方法，其特征在于，包括：

(a)向反应器提供包含异丁烯单体以及选自异戊二烯、丁二烯、环戊二烯、双环戊二烯、柠檬烯、经取代的苯乙烯、戊间二烯及除异戊二烯、丁二烯、环戊二烯、双环戊二烯、柠檬烯或戊间二烯以外的C4到C10二烯的一种或多种共聚单体以及路易斯酸聚合催化剂的反应混合物，

其中所述异丁烯单体对所述共聚单体的摩尔比为60:1到1:1;

(b)将所述反应混合物聚合，同时将所述反应器保持在高于-30℃的温度下并利用少于45分钟的反应器停留时间在聚合混合物中产生粗异丁烯共聚物；以及

(c)从所述聚合混合物中回收分子量Mn为200道尔顿到20,000道尔顿的纯化的异丁烯共聚物，

其限制条件是(i)当所述共聚单体是异戊二烯、丁二烯或其混合物时，所述反应器的温度保持在0℃或以上，且所述纯化的异丁烯共聚物的分子量Mn为200道尔顿到2500道尔顿，以及(ii)当所述共聚单体包括经取代的苯乙烯时，所述纯化的共聚物的分子量Mn为200道尔顿到5000道尔顿。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应器保持在至多35℃的温度。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述反应器保持在5℃或以上的温度。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述反应器保持在10℃或以上的温度。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于：所述反应器保持在15℃或以上的温度。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于：所述反应器保持在20℃或以上的温度。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：反应器停留时间为20分钟或小于20分钟。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于：反应器停留时间为10分钟或小于10分钟。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述异丁烯单体的转化率为55%到90%。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述共聚单体的转化率为45%到80%