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- 2026-02-10 发布于广东
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卫生专业技术资格考试药学(初级(师)201)专业知识备考要点
一、药理学
1.药物作用的基本原理
药物效应动力学(药效学):研究药物对机体的作用及作用机制。
药物作用:兴奋、抑制、调节、杀灭病原体等。
作用机制:受体、酶、离子通道、载体、基因等。
受体:激动剂、拮抗剂(竞争性、非竞争性)、部分激动剂的概念与区别。
药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置过程(ADME)。
吸收:药物从给药部位进入血液循环的过程。影响因素:药物理化性质、剂型、给药途径、首关效应等。
分布:药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液转运的过程。影响因素:血浆蛋白结合率、组织血流量、体液pH、血脑屏障、胎盘屏障等。
代谢(生物转化):药物在体内发生的化学结构变化。主要场所是肝脏,关键概念:肝药酶(CYP450酶系)、酶诱导剂、酶抑制剂。
排泄:药物及其代谢物排出体外的过程。主要途径是肾脏(肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收),其次为胆汁、乳汁、汗液等。
重要参数:半衰期(t1/2)、表观分布容积(Vd)、清除率(CL)、生物利用度(F)、稳态血药浓度(Css)。
2.传出神经系统药理
胆碱能系统:
拟胆碱药:毛果芸香碱(主要用于青光眼)、新斯的明(用于重症肌无力、术后腹气胀)。
抗胆碱药:阿托品(M受体阻断剂,用于解痉、抑制腺体分泌、解救有机磷中毒)、东莨菪碱(中枢抑制作用强)。
肾上腺素能系统:
拟肾上腺素药:肾上腺素(α、β受体激动剂,用于心脏骤停、过敏性休克)、去甲肾上腺素(α受体激动剂,用于休克)、异丙肾上腺素(β受体激动剂)。
抗肾上腺素药:酚妥拉明(α受体阻断剂)、普萘洛尔(β受体阻断剂,用于心律失常、心绞痛、高血压)。
3.中枢神经系统药理
镇静催眠药:苯二氮?类(地西泮)作用机制(增强GABA能神经传导)、临床应用(抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌松)和不良反应。
抗癫痫药:苯妥英钠(大发作和局限性发作首选)、卡马西平(精神运动性发作首选)、丙戊酸钠(广谱抗癫痫药)。
抗精神失常药:
抗精神病药:氯丙嗪(吩噻嗪类,用于精神分裂症,注意锥体外系反应)。
抗抑郁药:丙米嗪(三环类)、氟西汀(SSRI类)。
镇痛药:
阿片类:吗啡、哌替啶。强大镇痛作用,成瘾性强。用于剧痛,不良反应:呼吸抑制、便秘、耐受性与依赖性。
解热镇痛抗炎药:阿司匹林(乙酰水杨酸)、对乙酰氨基酚(扑热息痛)。作用机制:抑制前列腺素(PG)合成。用于发热、疼痛、风湿性疾病。注意阿司匹林的胃肠道反应和抗血小板聚集作用。
4.心血管系统药理
抗高血压药:
利尿药:氢氯噻嗪(一线药)。
β受体阻断剂:普萘洛尔、美托洛尔。
钙通道阻滞剂:硝苯地平、氨氯地平。
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI):卡托普利、依那普利。
血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB):氯沙坦、缬沙坦。
抗心绞痛药:
硝酸甘油:扩张静脉和冠状动脉,降低心肌耗氧量。舌下含服。
β受体阻断剂:普萘洛尔,降低心肌耗氧量。
钙通道阻滞剂:维拉帕米、地尔硫?。
抗心律失常药:分类(I-IV类)。常用药:利多卡因(Ib类,室性心律失常)、胺碘酮(III类,广谱)。
调血脂药:他汀类(HMG-CoA还原酶抑制剂,主要降低TC和LDL-C)、贝特类(主要降低TG)。
5.其他系统药理
利尿药与脱水药:
高效利尿药:呋塞米,用于严重水肿、急性肺水肿。
中效利尿药:氢氯噻嗪,用于轻中度水肿、高血压。
低效利尿药:螺内酯(醛固酮拮抗剂,保钾排钠)。
脱水药:甘露醇,用于脑水肿、青光眼。
呼吸系统药:
平喘药:β2受体激动剂(沙丁胺醇)、茶碱类、糖皮质激素(吸入剂)。
镇咳药:可待因(中枢性镇咳药)、右美沙芬。
祛痰药:氨溴索、乙酰半胱氨酸。
消化系统药:
抗消化性溃疡药:质子泵抑制剂(奥美拉唑)、H2受体阻断剂(雷尼替丁)、黏膜保护剂(硫糖铝)、抗幽门螺杆菌药。
止吐药:甲氧氯普胺(胃复安)、昂丹司琼(5-HT3受体阻断剂)。
激素类药:
糖皮质激素:泼尼松、地塞米松。具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克作用。不良反应多(库欣综合征、感染扩散、溃疡等)。
胰岛素及口服降血糖药:胰岛素(用于1型糖尿病和重症2型糖尿病)、磺酰脲类(刺激胰岛素分泌,如格列本脲)、双胍类(二甲双胍,一线用药)。
6.化疗药物
抗生素:
β-内酰胺类:青霉素类、头孢菌素类(分代及特点)。注意过敏反应。
大环内酯类:红霉素、阿奇霉素(用于支原体、衣原体感染)。
氨基糖苷类:链霉素、庆大霉素。耳毒性和肾毒性。
四环素类:多西环素。影响骨骼和牙齿发育。
喹诺酮类:诺氟沙星、左氧氟沙星。广谱抗菌,影响软骨发育。
抗真菌药:两性霉素B(广谱,毒性大)、氟康唑(深部真菌感染)。
抗病毒药:阿昔洛韦(抗疱疹病毒)、奥司他韦(抗流感病毒)。
抗肿瘤药:
分类:烷化剂(环磷酰胺)
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