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2026事业单位笔试-福建-福建中药制药（医疗招聘）历年参考题库含答案详解（第1套）

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共20题）

1、福建某中药企业采用传统工艺炮制黄连，其核心目的是（）

A.增加挥发性成分

B.除去生物碱

C.降低苦味物质

D.灭菌防腐

A.炒制

B.醋制

C.蒸制

D.煅制

【参考答案】B

【解析】黄连炮制常用醋制（选项B），通过醋的酸性环境降低生物碱含量（正确），同时保留有效成分。其他选项：A（黄连含挥发性成分较少）、C（苦味物质需用盐制）、D（需高温煅制矿物药）。

2、福建GMP认证中药厂提取白芍有效成分时，优先选择的溶剂是（）

A.水提液

B.乙醇溶液

C.丙酮

D.氯仿

【参考答案】B

【解析】乙醇（B）对苷类成分溶解度高，且符合《中国药典》规范提取要求。水提液（A）适合多糖类；丙酮（C）易导致成分分解；氯仿（D）仅用于脂溶性成分提取。

3、福建某药企质检发现中药片剂崩解时间异常，可能的原因为（）

A.压片机压力不足

B.粉末吸湿性差

C.联邦标准未执行

D.色差超标

【参考答案】A

【解析】崩解时间异常多因压片机压力不足（A），导致片剂结构松散。吸湿性差（B）影响储存而非崩解；联邦标准（C）是德国标准，与福建无关；色差（D）属外观指标。

4、福建道地药材“建泽泻”炮制时需加入的辅料是（）

A.白矾

B.盐

C.朱砂

D.糖

【参考答案】A

【解析】建泽泻炮制用白矾（A）涩肠止泻，符合《中国药典》规范。盐（B）用于补阴；朱砂（C）多用于安神；糖（D）为蜜炙辅料。

5、福建中药企业生产中药注射剂时，需重点检测的项目是（）

A.澄清度

B.无菌检查

C.酸碱度

D.溶出度

【参考答案】B

【解析】注射剂核心质量控制为无菌检查（B），直接关系用药安全。澄清度（A）适用于口服制剂；酸碱度（C）属理化指标；溶出度（D）针对片剂。

6、福建某中药厂提取工艺中，用于浓缩药液的设备是（）

A.回流冷凝器

B.多效蒸发器

C.蒸馏水塔

D.超临界萃取机

【参考答案】B

【解析】多效蒸发器（B）通过多效浓缩提高效率，符合工业制药规范。回流冷凝器（A）用于蒸馏；蒸馏水塔（C）生产纯水；超临界萃取机（D）用于高附加值成分提取。

7、福建中药炮制“当归”时，需用（）处理

A.盐渍

B.蜜炙

C.土制

D.醋制

【参考答案】D

【解析】当归醋制（D）可降低脂溶性挥发油，增强补血效果。盐渍（A）用于补阳药材；蜜炙（B）针对补阴药；土制（C）为民间方法，非标准工艺。

8、福建某药企质检发现中药丸剂硬度不达标，可能的原因为（）

A.剂量器精度低

B.混合均匀度不足

C.色差超标

D.压片机老化

【参考答案】A

【解析】剂量器精度低（A）直接影响单剂量药量，导致硬度不足。混合均匀度（B）影响含量差异；色差（C）属外观指标；压片机老化（D）影响整体生产稳定性。

9、福建GMP规范要求中药制剂的稳定性检测周期为（）

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

【参考答案】C

【解析】稳定性检测周期为1年（C），符合《中国药典》附录规定。3个月（A）为常规检验周期；6个月（B）为部分高风险品种要求；2年（D）为进口药品特殊要求。

10、福建中药企业生产中药饮片时，需遵循的炮制标准是（）

A.国家药典委员会

B.福建省地方标准

C.企业内控标准

D.国际GMP

【参考答案】A

【解析】中药饮片炮制执行国家标准（A），即《中国药典》规定。地方标准（B）仅用于特色品种补充；企业标准（C）不得低于国标；国际GMP（D）属生产规范，非强制标准。

11、根据《药品管理法》修订版规定，药品上市许可持有人对药品全生命周期负责，该法规实施的时间是？

A.2020年

B.2018年

C.2019年

D.2022年

【参考答案】C

【解析】《药品管理法》于2019年6月29日经第十三届全国人大常委会第十四次会议修订通过，2020年6月1日正式实施。题目中“修订版规定”对应2019年立法时间。

12、下列哪种药材是福建省的道地药材产区？

A.福州市鼓楼区

B.武夷山

C.厦门市思明区

D.泉州市鲤城区

【参考答案】B

【解析】武夷山是福建道地药材核心产区，主要种植黄精、灵芝等药材。其他选项为城市行政区，非特定药材产区。

13、炮制中药时，炒制的目的是（）

A.减少毒性

B.增强药效

C.便于粉碎

D.脱水干燥

【参考答案