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中国重症肌无力诊疗指南（2025年版）

一、疾病概述与流行病学特征

重症肌无力（MyastheniaGravis,MG）是一种由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性神经肌肉接头（NMJ）传递障碍性疾病。其核心病理机制为特异性抗体（主要为乙酰胆碱受体抗体，AchR-Ab；其次为肌肉特异性酪氨酸激酶抗体，MuSK-Ab；少数为低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体，LRP4-Ab等）攻击NMJ突触后膜，导致乙酰胆碱（ACh）与受体结合减少，神经冲动传递障碍，最终表现为骨骼肌易疲劳性和无力，活动后加重、休息后减轻，具有“晨轻暮重”的典型特征。

我国MG流行病学数据显示，患病率约为