自身免疫性疾病的检查和治疗.pptxVIP

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目录02.04.05.01.03.06.自身免疫性疾病概述影像学与特殊检查临床表现与诊断依据治疗策略与方法实验室检查方法患者管理与预后

01自身免疫性疾病概述PART

定义与发病机制病理改变特征典型病理表现包括血管炎、免疫复合物沉积、淋巴细胞浸润及靶器官特异性损伤，如滑膜炎（类风湿关节炎）或肾小球基底膜增厚（狼疮肾炎）。多因素致病机制发病机制涉及遗传易感性（如HLA基因）、环境触发因素（如病毒感染）、免疫调节异常（Th1/Th2细胞失衡）以及分子模拟（交叉抗原诱导的免疫反应）共同作用。免疫系统异常攻击自身免疫性疾病是指免疫系统错误地将自身组织识别为外来抗原，产生自身抗体或致敏淋巴细胞，导致器官或系统性损害的慢性疾病，其核心特征是免疫耐受失效。

系统性红斑狼疮以多系统受累为特征，表现为抗核抗体阳性、蝶形红斑及肾脏损害；类风湿关节炎则以对称性关节滑膜炎为主，伴类风湿因子和抗CCP抗体阳性。系统性自身免疫病干燥综合征以外分泌腺淋巴细胞浸润为特征，引发口干、眼干；系统性硬化症以皮肤纤维化和内脏器官血管病变为突出表现。结缔组织相关疾病1型糖尿病由胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏；桥本甲状腺炎表现为甲状腺自身抗体（TPOAb/TgAb）升高及甲状腺功能减退。器官特异性自身免疫病多发性硬化为中枢神经脱髓鞘疾病，出现肢体无力及视力障碍；重症肌无力因