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2025年执业药师技巧题考试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于药品说明书的规定，哪项是错误的？()

A.说明书应当包含药品名称、成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等信息

B.说明书中的适应症应当与药品注册批准的内容一致

C.说明书中的用法用量应当根据患者的具体情况进行调整

D.说明书由药品生产企业负责编写，经国家药品监督管理局批准后印发

2.关于药品不良反应报告，以下哪项说法是正确的？()

A.药品生产企业必须对已上市药品的不良反应进行监测

B.医疗机构只需要对已知的药品不良反应进行报告

C.药品不良反应报告应当在药品上市后3年内完成

D.药品不良反应报告可以由患者自行提交

3.以下哪种药物属于抗菌药物？()

A.非洛地平

B.氯沙坦

C.红霉素

D.格列本脲

4.关于药品储存条件，以下哪项是正确的？()

A.所有药品都可以在室温下储存

B.药品储存环境应当保持干燥、通风、避光、防潮

C.药品储存温度应控制在20℃以下

D.药品储存时应将不同种类的药品混放在一起

5.以下哪种药物属于精神药品？()

A.氯沙坦

B.丙泊酚

C.阿托品

D.红霉素

6.关于药品不良反应监测，以下哪项是错误的？()

A.药品不良反应监测是药品上市后安全性评价的重要手段

B.药品不良反应监测由药品生产企业负责

C.药品不良反应监测结果应当定期向社会公布

D.药品不良反应监测可以由医疗机构和药品经营企业共同参与

7.以下哪种药物属于生物制品？()

A.氯沙坦

B.丙泊酚

C.阿托品

D.红霉素

8.关于药品包装标签，以下哪项是错误的？()

A.药品包装标签应当清晰、醒目，易于辨认

B.药品包装标签应当包含药品名称、成分、适应症、用法用量等信息

C.药品包装标签应当由药品生产企业设计

D.药品包装标签可以自行更改

9.以下哪种药物属于抗真菌药物？()

A.氯沙坦

B.丙泊酚

C.阿托品

D.灭滴灵

10.关于药品生产质量管理规范（GMP），以下哪项是正确的？()

A.GMP是对药品生产全过程的质量管理要求

B.GMP只针对药品生产企业

C.GMP的执行由药品生产企业自愿

D.GMP的监督由药品生产企业自行负责

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应的分类？()

A.严重不良反应

B.轻度不良反应

C.常见不良反应

D.少见不良反应

E.潜在不良反应

12.根据《药品管理法》，以下哪些机构或人员应当对药品不良反应进行监测和报告？()

A.药品生产企业

B.医疗机构

C.药品经营企业

D.患者本人

E.药品监督管理部门

13.以下哪些情况可能导致药品变质？()

A.药品储存温度过高

B.药品储存湿度太大

C.药品储存光照过强

D.药品储存通风不良

E.药品储存时间过长

14.以下哪些属于药品说明书中的必要信息？()

A.药品名称

B.成分

C.适应症

D.用法用量

E.生产批号

15.根据《药品管理法》，以下哪些药品需要特殊管理？()

A.抗生素类药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.普通药品

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、质量控制和药品销售应当符合哪些规范？

17.药品不良反应监测报告系统中，报告内容包括哪些？

18.执业药师在药品经营活动中，应当对哪些药品进行重点审查？

19.药品说明书中的【禁忌】项应当列出哪些内容？

20.药品生产企业在药品生产过程中，应当如何保证药品质量？

四、判断题(共5题)

21.药品说明书中的【用法用量】项应当根据患者的体重或年龄进行个性化调整。()

A.正确B.错误

22.执业药师在药品销售过程中，可以直接修改药品说明书上的信息。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在药品生产过程中，无需对原料药进行质量检查。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应监测报告应当在药品上市后5年内完成。()

A.正确B.错误

25.药品包装标签上的生产批号可以帮助消费者识别药品的真伪。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在