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2023年广西执业药师继续教育公需科目考试答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

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一、单选题(共10题)

1.执业药师的职业道德准则包括哪些方面？()

A.诚信、保密、专业、服务

B.尊重、公平、公正、合作

C.责任、创新、严谨、敬业

D.法律、法规、政策、道德

2.药品生产质量管理规范（GMP）的目的是什么？()

A.确保药品质量符合国家标准

B.提高药品生产效率

C.保障药品安全有效，促进药品产业发展

D.便于药品监管

3.执业药师在药品不良反应监测中的职责是什么？()

A.收集和报告药品不良反应信息

B.负责药品质量监督

C.指导临床合理用药

D.参与药品研发

4.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.食品

5.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产厂家

B.药品适应症、用法用量、不良反应

C.药品批准文号、生产日期、有效期

D.以上都是

6.以下哪种情况不属于执业药师继续教育的内容？()

A.药品法律法规

B.药品专业知识

C.医疗卫生政策

D.药品销售技巧

7.执业药师在处方调剂中的基本原则是什么？()

A.安全、有效、合理、经济

B.严谨、准确、规范、及时

C.专业、负责、公正、保密

D.创新、发展、合作、交流

8.以下哪种药品不属于处方药？()

A.抗生素

B.中成药

C.非处方药

D.生物制品

9.执业药师在药品不良反应监测中发现严重不良反应，应如何处理？()

A.立即上报，暂停使用

B.报告医疗机构，由医疗机构处理

C.不上报，自行处理

D.上报药品监督管理部门

10.以下哪种行为不属于执业药师的职业道德行为？()

A.诚实守信

B.竞争合作

C.贪污受贿

D.尊重患者

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产企业的基本条件？()

A.具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

B.具有能够保证药品质量的设备和管理制度

C.具有符合药品生产需要的专业技术人员

D.具有符合国家规定的药品生产质量管理规范（GMP）的认证

12.执业药师在药品使用过程中应当关注哪些方面？()

A.药品适应症和禁忌症

B.药品用法用量和疗程

C.药品不良反应的监测和处理

D.药品与食品、其他药物的相互作用

13.药品不良反应监测的目的包括哪些？()

A.保障公众用药安全

B.促进药品质量提高

C.及时发现和消除药品安全隐患

D.优化药品临床使用

14.以下哪些属于药品经营企业的质量管理制度？()

A.药品采购管理制度

B.药品储存管理制度

C.药品销售管理制度

D.药品售后服务制度

15.执业药师在药学服务中应当遵循的原则有哪些？()

A.以患者为中心

B.科学合理用药

C.诚信服务

D.遵守法律法规

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程、产品质量和药品经营企业的药品质量必须符合国家药品标准。

17.执业药师在调剂处方时，必须对处方所列药品进行审核，并确保处方药品的配伍禁忌、剂量、用法等符合要求。

18.药品不良反应监测报告制度要求，药品生产、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。

19.执业药师在药学服务中，应当遵循以患者为中心的服务理念，关注患者的用药安全、用药适宜性和用药经济性。

20.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立药品采购记录，保证药品来源合法。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药学服务过程中，可以自行更改患者的处方内容。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的生产设施、生产过程、产品质量和药品经营企业的药品质量必须符合国家药品标准。()

A.正确B.错误

23.执业药师在药学服务中，可以推荐患者使用非处方药替代处方药。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应监测报告是药品生产企业、经营企业和医疗机构必须履行的法定义务。()

A.正确B.错误

25.执业药师在药学服务中，可以不参与患者的用药咨询。