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核酸证考试题目及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.核酸提取过程中，常用的缓冲液是哪一种？()

A.Tris-HCl缓冲液

B.EDTA缓冲液

C.PBS缓冲液

D.SSC缓冲液

2.PCR反应中，热循环的温度梯度通常包括哪些步骤？()

A.变性、复性、延伸

B.变性、复性、清洗

C.变性、延伸、清洗

D.变性、延伸、复性

3.核酸序列分析中，常用的序列比对软件有哪些？()

A.BLAST,ClustalOmega,MUSCLE

B.ClustalOmega,MUSCLE,T-Coffee

C.BLAST,T-Coffee,MUSCLE

D.BLAST,ClustalOmega,T-Coffee

4.核酸检测中，哪些因素会影响扩增效率？()

A.DNA模板浓度，引物设计，反应条件

B.DNA模板浓度，反应温度，扩增时间

C.反应温度，扩增时间，引物浓度

D.DNA模板浓度，反应温度，引物浓度

5.RNA干扰技术中，siRNA的设计原则包括哪些？()

A.避免与基因组重复序列同源，GC含量适中，长度为21-23nt

B.保证与靶标序列100%同源，GC含量适中，长度为21-23nt

C.保证与靶标序列50%同源，GC含量适中，长度为21-23nt

D.保证与靶标序列75%同源，GC含量适中，长度为21-23nt

6.PCR扩增过程中，为什么要使用Mg2+？()

A.促进DNA聚合酶活性，增强扩增效率

B.抑制DNA聚合酶活性，降低扩增效率

C.促进引物与模板的结合，增强扩增效率

D.抑制引物与模板的结合，降低扩增效率

7.核酸检测中，荧光定量PCR与普通PCR相比，主要区别是什么？()

A.荧光定量PCR实时监测扩增过程，普通PCR不监测

B.荧光定量PCR不进行循环，普通PCR进行循环

C.荧光定量PCR无需模板，普通PCR需要模板

D.荧光定量PCR无需引物，普通PCR需要引物

8.核酸提取过程中，哪些物质会导致DNA降解？()

A.酶，金属离子，有机溶剂

B.酶，金属离子，紫外线

C.酶，有机溶剂，紫外线

D.酶，金属离子，高温

9.PCR扩增过程中，如何避免非特异性扩增？()

A.优化引物设计，调整反应条件，使用高纯度模板

B.降低反应温度，增加循环次数，使用高纯度模板

C.提高反应温度，减少循环次数，使用高纯度模板

D.优化引物设计，提高反应温度，使用高纯度模板

10.核酸检测中，荧光素酶报告基因检测方法的优势是什么？()

A.敏感性高，特异性强，操作简便

B.敏感性低，特异性弱，操作复杂

C.敏感性高，特异性弱，操作复杂

D.敏感性低，特异性强，操作简便

11.核酸测序技术中，Sanger测序与NextGenerationSequencing(NGS)相比，主要区别是什么？()

A.Sanger测序速度慢，成本高，NGS速度快，成本低

B.Sanger测序速度快，成本低，NGS速度慢，成本高

C.Sanger测序速度快，成本高，NGS速度慢，成本低

D.Sanger测序速度慢，成本低，NGS速度快，成本高

二、多选题(共5题)

12.在核酸提取过程中，以下哪些步骤是必须的？()

A.样本破碎

B.洗涤沉淀

C.加样缓冲液

D.加热变性

E.乙醇沉淀

13.PCR反应中，以下哪些因素会影响扩增效率？()

A.引物设计

B.DNA模板浓度

C.扩增温度

D.Mg2+浓度

E.循环次数

14.以下哪些是常用的核酸序列比对软件？()

A.BLAST

B.ClustalOmega

C.MUSCLE

D.T-Coffee

E.FASTA

15.在RNA干扰技术中，以下哪些条件对siRNA的设计是重要的？()

A.siRNA长度为21-23nt

B.GC含量适中

C.避免与基因组重复序列同源

D.与靶标序列完全互补

E.避免二级结构

16.以下哪些因素可能影响荧光定量PCR的准确性？()

A.反应条件

B.样本质量

C.引物设计

D.仪器校准

E.扩增效率

三、填空题(共5题)

17.在核酸提取过程中，通常使用哪种方法来破碎细胞以释放核酸？

18.PCR反应中，为了确保引物与模板的正确结合，引物的3端通常设计成什么样的序列？

19.荧光定量PCR中，用来检测扩增产物数量的标记物是？

20.在RNA干扰技术中，siRNA的设计原则之一是避免与哪些序列同源？

21.进行核酸测序时，San