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2025年药物合成试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.在药物合成中，哪种方法可以增加反应的立体选择性？()

A.卤代反应

B.烷基化反应

C.环氧化反应

D.氧化反应

2.下列哪种化合物最可能发生消除反应？()

A.2-溴丁烷

B.2-氯丙烷

C.1-溴丙烷

D.2-氯乙烷

3.在有机合成中，哪种试剂常用于保护羟基？()

A.碱

B.硅烷化试剂

C.氨水

D.铜粉

4.下列哪种化合物是芳族亲核取代反应的底物？()

A.苯甲酸

B.苯乙酮

C.苯甲醇

D.苯

5.在有机合成中，哪种反应类型通常用于引入卤素原子？()

A.加成反应

B.取代反应

C.消除反应

D.重排反应

6.在有机合成中，哪种条件有助于提高亲核取代反应的速率？()

A.酸性条件

B.碱性条件

C.碱性条件或酸性条件

D.中性条件

7.下列哪种化合物可以用于制备苯胺？()

A.苯酚

B.苯甲酸

C.苯胺

D.苯甲醛

8.在有机合成中，哪种方法可以有效地保护羰基？()

A.硅烷化

B.酰化

C.酰化或硅烷化

D.氧化

9.下列哪种化合物最可能发生加成反应？()

A.丙烯

B.丁二烯

C.环己烷

D.1-丁炔

10.在有机合成中，哪种反应类型可以用来构建碳-碳键？()

A.取代反应

B.消除反应

C.加成反应

D.重排反应

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药物合成中常用的保护基团？()

A.硅烷基

B.酰基

C.硅烷化

D.酰化

12.以下哪些反应类型可以用于构建碳-碳键？()

A.加成反应

B.取代反应

C.消除反应

D.重排反应

13.在药物合成中，以下哪些条件可以促进亲核取代反应？()

A.碱性条件

B.酸性条件

C.热力学条件

D.动力学条件

14.以下哪些化合物可以发生芳香族亲电取代反应？()

A.苯甲酸

B.苯乙酮

C.苯甲醇

D.苯

15.以下哪些因素会影响药物合成的立体选择性？()

A.反应条件

B.原子或基团的电子效应

C.立体结构

D.反应物的浓度

三、填空题(共5题)

16.在药物合成中，常用硅烷化试剂来保护羟基，最常用的硅烷化试剂是______。

17.在有机合成中，若要引入卤素原子，通常采用______反应。

18.为了提高药物分子的溶解度，常用______方法来增加分子的极性。

19.在药物合成中，______反应常用于构建碳-碳双键。

20.在药物分子设计中，______是重要的考虑因素之一。

四、判断题(共5题)

21.亲核取代反应中，亲核试剂的进攻方向总是优先于离去基团的离去方向。()

A.正确B.错误

22.在药物合成中，所有卤代烃都可以通过消除反应生成烯烃。()

A.正确B.错误

23.药物分子中引入羟基可以提高其在水中的溶解度。()

A.正确B.错误

24.在药物合成中，所有的保护基团都能提高反应的立体选择性。()

A.正确B.错误

25.消除反应总是伴随着酸碱反应的发生。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药物合成中常用的保护基团及其作用。

27.解释亲核取代反应中SN1和SN2反应机理的区别。

28.在药物合成中，如何提高反应的立体选择性？

29.为什么在药物分子设计中，生物活性是一个重要的考虑因素？

30.请描述在药物合成中，如何通过消除反应构建碳-碳双键。

2025年药物合成试题及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】C

【解析】环氧化反应可以增加反应的立体选择性，因为它可以生成具有立体障碍的环氧化合物。

2.【答案】A

【解析】2-溴丁烷由于其β-氢原子在卤原子附近，更容易发生消除反应。

3.【答案】B

【解析】硅烷化试剂可以有效地保护羟基，防止在后续反应中被氧化或发生其他副反应。

4.【答案】D

【解析】苯是最典型的芳族亲核取代反应的底物，因为它没有其他基团可能影响反应活性。

5.【答案】B

【解析】取代反应是引入卤素原子的常见反应类型，例如卤代烷的制备。

6.【答案】B

【解析】碱性条件可以增加亲核试剂的活性，从而提高亲核取代反应的速率。

7.【答案】A

【解析】苯酚可以经过硝