药学概论试题库含答案.docxVIP

药学概论试题库含答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品的定义是什么？()

A.用于预防、治疗、诊断疾病的物质

B.用于调节生理功能的物质

C.用于消毒、灭菌的物质

D.用于美容的物质

2.药品注册需要经过哪些阶段？()

A.临床前研究、临床试验、生产检验、上市审批

B.研发、生产、销售、监管

C.前期研究、中期研究、后期研究、注册申请

D.实验室研究、临床试验、市场调研、生产

3.药品的通用名和商品名有什么区别？()

A.通用名是指药品的化学名，商品名是指药品的注册名

B.通用名是指药品的注册名，商品名是指药品的化学名

C.通用名是指药品的剂型，商品名是指药品的规格

D.通用名是指药品的生产厂家，商品名是指药品的批准文号

4.什么是药品不良反应？()

A.指使用药品后出现的不良反应，但与药品本身的药理作用无关

B.指使用药品后出现的预期内的反应，如头晕、恶心等

C.指使用药品后出现的不良反应，可能与药品本身的药理作用有关

D.指使用药品后出现的不良反应，是由于药品质量问题引起的

5.什么是药品说明书？()

A.是药品的生产厂家对药品的介绍

B.是药品监督管理部门对药品的审批文件

C.是药品的包装盒上必须标注的内容

D.是药品使用说明书，包括药品的适应症、用法用量、不良反应等

6.什么是药物相互作用？()

A.指两种或两种以上药物同时使用时，产生药效的增强或减弱

B.指药物在体内代谢过程中的相互影响

C.指药物在体内的分布、吸收、代谢和排泄过程中的相互影响

D.指药物在体内的毒性反应

7.什么是药品不良反应监测？()

A.是指监测药品在上市后的不良反应

B.是指监测药品在研发过程中的不良反应

C.是指监测药品在临床试验过程中的不良反应

D.是指监测药品在生产和销售过程中的不良反应

8.什么是药品召回？()

A.是指因药品质量问题，由生产企业主动收回已上市销售的药品

B.是指因药品质量问题，由药品监督管理部门强制收回已上市销售的药品

C.是指因药品质量问题，由医疗机构收回已使用的药品

D.是指因药品质量问题，由消费者自行退回药品

9.什么是药品不良反应报告？()

A.是指医疗机构或个人对药品不良反应的记录和报告

B.是指药品生产企业对药品不良反应的记录和报告

C.是指药品监督管理部门对药品不良反应的记录和报告

D.是指药品不良反应监测机构对药品不良反应的记录和报告

10.什么是药品不良反应监测系统？()

A.是指医疗机构内部的不良反应监测系统

B.是指药品生产企业内部的不良反应监测系统

C.是指药品监督管理部门建立的不良反应监测系统

D.是指药品不良反应监测机构建立的不良反应监测系统

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药物的基本作用类型？()

A.镇静作用

B.抗感染作用

C.抗肿瘤作用

D.抗氧化作用

E.降血压作用

12.在药物研发过程中，以下哪些阶段是必须的？()

A.临床前研究

B.临床试验

C.生产制造

D.上市销售

E.市场营销

13.以下哪些因素会影响药物的吸收？()

A.药物的剂型

B.药物的化学结构

C.肠胃的pH值

D.胃肠道蠕动速度

E.药物的给药途径

14.在药物代谢过程中，哪些酶类参与药物的代谢？()

A.药物代谢酶

B.药物转运蛋白

C.药物结合蛋白

D.药物降解酶

E.药物合成酶

15.以下哪些属于药物不良反应的分类？()

A.常见不良反应

B.偶见不良反应

C.严重不良反应

D.预期不良反应

E.不良反应群

三、填空题(共5题)

16.药品的注册分类共有几类？

17.药物在体内的代谢过程主要发生在哪个器官？

18.药物的不良反应分为几级？

19.药品说明书中的【禁忌】部分应列出哪些内容？

20.药物的有效期是指从什么时间开始计算？

四、判断题(共5题)

21.药品说明书上的【用法用量】部分可以随意更改。()

A.正确B.错误

22.所有药物都会产生不良反应。()

A.正确B.错误

23.药物的不良反应可以通过增加剂量来减轻。()

A.正确B.错误

24.药物的研发过程只需要进行临床试验。()

A.正确B.错误

25.药品的质量检查只在生