2025年执业药师继续教育核心考点押题试卷及答案.docxVIP

2025年执业药师继续教育核心考点押题试卷及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.1.执业药师在执业活动中，以下哪项行为属于违规行为？()

A.按照规定时间参加继续教育

B.在执业过程中，严格遵守药品管理法律法规

C.接受药品生产经营企业的赞助

D.独立作出处方决定

2.2.执业药师在调配处方时，发现患者处方中药品剂量过高，正确的做法是？()

A.调整剂量后直接调配

B.拒绝调配并告知患者处方不合理

C.与医生沟通后按处方调配

D.建议患者咨询其他药店

3.3.药品生产企业在生产过程中，应如何确保药品质量？()

A.仅凭检验结果判断药品质量

B.在生产过程中严格控制生产环境，加强人员培训

C.药品质量由销售部门负责检查

D.仅对部分产品进行质量检验

4.4.以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.患者服用某种药物后出现头痛、头晕等症状

B.患者服用某种药物后出现皮肤过敏反应

C.患者服用某种药物后出现血压升高

D.患者服用某种药物后出现视力模糊

5.5.执业药师在审核处方时，以下哪项内容是错误的？()

A.处方书写规范，字迹清晰

B.处方中药品名称、剂量、用法等信息完整

C.处方中患者过敏史信息缺失

D.处方中药品相互作用信息准确

6.6.以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林

B.非处方药

C.布洛芬

D.氢氯噻嗪

7.7.执业药师在药品经营活动中，以下哪项行为属于违规行为？()

A.按照规定储存药品

B.严格执行药品采购制度

C.向患者推荐未上市的新药

D.按照规定销售药品

8.8.药品生产企业在药品包装上，必须标注哪些信息？()

A.药品名称、生产日期、有效期

B.生产批号、药品规格、生产厂家

C.说明书、用法用量、禁忌症

D.药品价格、促销信息、生产厂家

9.9.执业药师在处方调剂过程中，发现患者同时服用多种药物，以下哪项做法是正确的？()

A.直接告知患者无需担心药物相互作用

B.查阅药物相互作用资料，评估患者用药风险

C.患者自行判断药物相互作用，执业药师不承担责任

D.忽略药物相互作用，按照处方调剂

10.10.药品生产企业在药品上市前，应进行哪些试验？()

A.药效学试验、毒理学试验、药代动力学试验

B.药效学试验、药代动力学试验、临床疗效试验

C.毒理学试验、药代动力学试验、临床安全性试验

D.药效学试验、临床疗效试验、临床安全性试验

二、多选题(共5题)

11.1.执业药师在药品经营活动中，应遵守以下哪些规定？()

A.严格执行药品采购制度

B.按照规定储存药品

C.向患者推荐未上市的新药

D.按照规定销售药品

E.定期进行药品质量检查

12.2.药品说明书应包含以下哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产厂家

B.用法用量、不良反应、禁忌症

C.药物相互作用、注意事项、有效期

D.药品价格、促销信息、生产厂家

E.药品批准文号、生产批号、包装规格

13.3.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.患者服用某种药物后出现头痛、头晕等症状

B.患者服用某种药物后出现皮肤过敏反应

C.患者服用某种药物后出现血压升高

D.患者服用某种药物后出现视力模糊

E.患者服用某种药物后出现预期药理作用

14.4.执业药师在审核处方时，应关注以下哪些内容？()

A.处方书写规范，字迹清晰

B.处方中药品名称、剂量、用法等信息完整

C.处方中患者过敏史信息

D.处方中药品相互作用信息

E.处方中患者的性别、年龄

15.5.药品生产企业在生产过程中，应采取哪些措施确保药品质量？()

A.严格控制生产环境，加强人员培训

B.定期进行设备维护和清洁

C.严格执行生产工艺和质量标准

D.定期进行药品质量检验

E.对不合格产品进行追溯和召回

三、填空题(共5题)

16.执业药师在执业活动中，应当遵守的法律法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《执业药师资格制度暂行规定》等。

17.执业药师继续教育的主要目的是提高药师的业务水平，增强其职业道德和职业素养。

18.药品不良反应的报告和监测是药品安全监管的重要组成部分，由各级药品监督管理部门负责。

19.执业药师在处方调剂过程中，如发现患者存在药物过敏史，应特别注意。

20.药品生产企业在生产过程中，应确保生产环境符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业过程中，可以接受药品生产经营企业的赞助。()