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处方制度试题及答案

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.什么是《药品管理法》中的处方药和非处方药的区别？()

A.处方药需要医生处方，非处方药无需处方即可购买

B.处方药和非处方药都可以在药店自由购买

C.处方药和非处方药都可以在药店购买，但非处方药价格更低

D.处方药和非处方药都是处方药

2.医疗机构应当如何管理麻醉药品和第一类精神药品？()

A.可以随意存放，但需定期清点

B.需要专库或专柜存放，并建立专用账册

C.可以与其他药品混放，但需定期检查

D.可以由医护人员随身携带

3.药品经营企业销售药品时，应当提供哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、规格、批准文号、价格

B.药品名称、生产厂商、规格、批准文号、有效期

C.药品名称、生产厂商、规格、批准文号、生产厂家地址

D.药品名称、生产厂商、规格、批准文号、销售日期

4.药品广告应当符合哪些要求？()

A.只需注明药品名称、规格、批准文号

B.可以含有不真实、夸大的内容

C.应当以科学准确的方式进行宣传，不得含有虚假内容

D.可以含有推荐用语

5.药品生产企业在生产过程中发现质量问题，应当如何处理？()

A.可以自行处理，无需上报

B.应当立即停止生产，并报告相关监管部门

C.可以继续生产，但需增加检测频率

D.可以降低生产标准，以减少损失

6.消费者在购买药品时，应当注意哪些事项？()

A.只需关注药品的价格和外观

B.应当查看药品的生产日期、有效期、批准文号等信息

C.可以购买过期药品，但需注意保存方式

D.可以购买未经批准的药品

7.药品监管部门在药品监管中，主要职责是什么？()

A.监督检查药品的生产、经营、使用

B.仅负责药品的生产监管

C.仅负责药品的经营监管

D.仅负责药品的使用监管

8.药品生产企业在生产药品时，应当遵守哪些规定？()

A.可以自行制定生产标准，无需报批

B.需要按照国家药品标准生产，并报批相关资料

C.可以不进行质量检验，直接上市销售

D.可以使用非药用原料生产药品

9.药品不良反应报告和监测制度的主要内容是什么？()

A.药品生产企业不报告不良反应，消费者自行处理

B.药品生产企业、医疗机构和消费者共同报告不良反应，并建立监测系统

C.仅由药品生产企业报告不良反应，医疗机构和消费者无需报告

D.药品不良反应报告由医疗机构负责，生产企业无需报告

10.药品召回制度的主要内容是什么？()

A.药品生产企业可以自行决定召回，无需报告

B.药品生产企业发现药品存在安全隐患，应当主动召回，并报告相关监管部门

C.药品召回由消费者自行决定，生产企业无需干预

D.药品召回由医疗机构负责，生产企业无需报告

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是《药品管理法》规定的药品经营企业应当具备的条件？()

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量的规章制度

D.具有与药品经营范围相适应的计算机管理系统

12.以下哪些行为属于《药品管理法》中规定的违法行为？()

A.药品生产企业在生产过程中故意隐瞒药品质量问题

B.药品经营企业销售过期药品

C.药品广告含有虚假内容

D.医疗机构使用未经批准的药品

13.以下哪些是药品不良反应监测的主要目的？()

A.提高药品的安全性

B.保障公众用药安全

C.促进药品的合理使用

D.评估药品的风险与效益

14.以下哪些情形下，药品生产、经营企业应当立即停止销售、使用或者召回药品？()

A.药品存在安全隐患，可能对人体健康造成危害

B.药品的有效性不能保证

C.药品的生产工艺发生变化，可能影响药品质量

D.药品广告内容与药品实际不符

15.以下哪些属于药品不良反应报告的内容？()

A.患者的基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应的表现和严重程度

D.不良反应的诊断和处理情况

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，处方药必须凭医师______方可购买、调配和使用。

17.麻醉药品和第一类精神药品的处方为______，急诊处方为______。

18.《处方管理办法》规定，开具处方时，应当注明______，以供药师审核。

19.处方一般不得超过______日用量；急诊处方一般不得超过______日用量。

20.《药品管理法》规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由______注明有效期限。

四、