最新医药商品购销员高频考点题库及答案.docxVIP

最新医药商品购销员高频考点题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.什么是药品经营质量管理规范的简称？()

A.GSP

B.GMP

C.GLP

D.GDP

2.药品批发企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、运输等环节的质量管理制度，以下哪项不属于这些环节？()

A.购货渠道管理

B.验收管理

C.养护管理

D.运输管理

3.药品零售企业销售药品时，应当核对哪些信息？()

A.患者姓名、年龄、性别

B.患者姓名、年龄、药品名称

C.患者姓名、性别、药品名称

D.患者姓名、性别、药品批号

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的生产车间应当符合哪些要求？()

A.环境卫生、设备设施、生产流程、人员资质

B.环境卫生、生产流程、人员资质、质量控制

C.环境卫生、设备设施、质量控制、生产流程

D.环境卫生、生产流程、人员资质、质量控制、药品储存

5.以下哪种药品属于非处方药？()

A.头孢克肟胶囊

B.阿莫西林胶囊

C.感冒灵颗粒

D.麝香保心丸

6.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、用法用量、禁忌、注意事项、生产日期、有效期

B.药品名称、规格、用法用量、生产日期、有效期、储存条件

C.药品名称、规格、用法用量、禁忌、生产日期、储存条件

D.药品名称、规格、用法用量、禁忌、注意事项、生产日期、有效期、储存条件

7.药品不良反应报告应当包括哪些内容？()

A.患者信息、药品信息、不良反应信息、诊断结果、治疗措施、转归

B.患者信息、药品信息、不良反应信息、诊断结果、治疗措施

C.患者信息、药品信息、不良反应信息、诊断结果

D.患者信息、药品信息、不良反应信息

8.药品生产企业的质量管理部门应当负责哪些工作？()

A.质量管理制度建立、执行、监督、检查、报告

B.质量管理制度建立、执行、监督、检查、培训

C.质量管理制度建立、执行、监督、检查、生产

D.质量管理制度建立、执行、监督、检查、销售

9.药品批发企业应当对哪些药品进行抽样检验？()

A.所有到货药品

B.所有出库药品

C.所有库存药品

D.抽查一定比例的药品

10.以下哪种行为属于药品虚假广告？()

A.药品广告内容真实、准确、科学

B.药品广告夸大药品功效，未经审批发布

C.药品广告宣传产品价格优惠

D.药品广告以患者名义推荐药品

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业应建立哪些制度？()

A.药品质量管理制度

B.药品采购管理制度

C.药品销售管理制度

D.药品库存管理制度

E.药品追溯管理制度

12.以下哪些是药品零售企业应当遵守的药品销售规范？()

A.严格执行药品零售质量管理规范

B.不得销售假药、劣药

C.不得销售过期药品

D.应当对销售人员实行健康检查

E.应当确保销售药品的包装完整

13.《中华人民共和国药品管理法》规定的药品经营企业应当具备的条件包括哪些？()

A.有依法经过资格认定的药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.有药品质量管理制度和人员培训制度

D.有药品检验能力

E.有与经营规模和品种相适应的质量管理机构或人员

14.药品不良反应监测的主要内容包括哪些？()

A.药品不良反应的收集和报告

B.药品不良反应的分析和评价

C.药品不良反应的原因探究

D.药品不良反应的风险沟通

E.药品不良反应的预防措施

15.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.药品生产过程应当符合药品质量标准

B.药品生产场所应当保持清洁卫生

C.药品生产设备和原辅材料应当符合质量要求

D.药品生产人员应当经过专门培训

E.药品生产记录应当完整、准确、真实

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业必须建立健全药品_______制度。

17.药品生产企业在生产过程中，应当对_______进行严格的质量控制。

18.药品零售企业销售药品时，必须向患者提供_______，并按照药品说明书的要求销售。

19.药品不良反应监测报告的内容应包括_______、_______、_______等。

20.药品生产企业的生产车间应当定期进行_______，以确保生产环境的卫生和安全。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以销售未在药品监督管理部门注册的药品。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业