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执业药师题库道含完整答案(历年真题)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.在药品管理法中，药品不良反应的定义是指：()

A.药品在正常用法用量下发生的与用药目的无关的有害反应

B.药品在正常用法用量下发生的预期内的反应

C.药品在异常用法用量下发生的预期内的反应

D.药品在异常用法用量下发生的有害反应

2.执业药师在审核处方时，发现患者同时开具了两种具有相同或类似作用的抗生素，下列做法正确的是：()

A.直接告知医师不合理，建议调整处方

B.忽略该情况，按处方调配药品

C.告知医师可能存在不合理用药，建议其自行判断

D.要求患者自行决定是否调整处方

3.患者患有高血压，医师开具了以下处方，其中不属于降压药的是：()

A.氢氯噻嗪片

B.依那普利片

C.布洛芬缓释胶囊

D.硝苯地平片

4.在药品标签中，适应症指的是：()

A.药品批准上市时确定的疾病范围

B.药品在临床试验中观察到的疾病范围

C.药品广告宣传中提到的疾病范围

D.医师根据患者病情自行确定的疾病范围

5.患者服用华法林进行抗凝治疗，下列哪种情况提示可能需要调整剂量？()

A.患者出现头痛症状

B.患者出现皮肤瘀斑

C.患者出现呼吸困难

D.患者的INR值在目标范围内

6.患者服用阿托品后出现口干、视力模糊等症状，应采取的措施是：()

A.增加饮水

B.服用抗胆碱药

C.停药并报告医师

D.服用解痉药

7.药品说明书中的用法用量指的是：()

A.药品批准上市时建议的用量

B.药品在临床试验中观察到的用量

C.医师根据患者病情自行确定的用量

D.药品广告宣传中推荐的用量

8.患者服用抗生素后出现皮疹，应立即采取的措施是：()

A.增加饮水

B.服用抗过敏药

C.停药并报告医师

D.服用解热镇痛药

9.在药品生产过程中，药品生产质量管理规范的英文缩写是：()

A.GMP

B.GDP

C.GSP

D.GUP

10.患者患有糖尿病，医师开具了以下处方，其中不属于降糖药的是：()

A.格列本脲片

B.罗格列酮片

C.美托洛尔片

D.二甲双胍片

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应的监测内容？()

A.药物引起的轻微不适

B.药物引起的严重副作用

C.药物引起的罕见反应

D.药物引起的预期内的反应

12.执业药师在审核处方时，应当注意哪些事项？()

A.药品名称的准确性

B.药物剂型和规格的合理性

C.用法用量的正确性

D.是否存在潜在的药物相互作用

13.以下哪些情况可能引起患者出现药物过量反应？()

A.药物剂量过大

B.药物使用时间过长

C.药物个体差异

D.药物与食物的相互作用

14.在药品储存过程中，以下哪些条件有助于保证药品质量？()

A.适当的温度控制

B.避免光照和潮湿

C.保持药品包装的完整性

D.定期检查和记录

15.以下哪些属于处方药的特殊管理要求？()

A.严格遵循医师处方

B.不得自行购买和使用

C.不得转让给他人

D.需要药师审核和调配

三、填空题(共5题)

16.执业药师在药品零售企业中，主要负责的工作是：

17.《药品生产质量管理规范》（GMP）的英文全称是：

18.患者在使用华法林进行抗凝治疗时，需要定期监测的指标是：

19.药品说明书中的“禁忌”部分主要列出：

20.执业药师在发现患者用药不当时，应采取的首要措施是：

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品零售企业中，可以独立决定患者用药方案。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应是指在使用药品后出现的任何不良医学事件。()

A.正确B.错误

23.《药品生产质量管理规范》（GMP）适用于所有药品的生产过程。()

A.正确B.错误

24.处方药可以在药店自由购买，无需医师处方。()

A.正确B.错误

25.药品说明书中的“用法用量”部分必须详细列出所有可能的剂量。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品零售企业中应如何开展用药咨询服务。

27.如何判断患者是否可能存在药物相互作用？

28.简述药品不良反应监测的意义。

29.请解释什么是药品不良反应报告制度，以及其重要性。

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