2025年四川地区执业药师+药事管理与法规+巴蜀试题及答案.docxVIP

2025年四川地区执业药师+药事管理与法规+巴蜀试题及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.某药品说明书上标注【用法用量】：一次1片，一日3次。患者咨询：能否增加剂量？()

A.可以根据患者病情适当增加剂量

B.可以根据患者体重调整剂量

C.不可随意增加剂量，应遵医嘱

D.剂量调整需结合药物说明书

2.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产企业的义务？()

A.严格按照国家标准生产药品

B.对生产过程进行质量管理

C.隐瞒药品质量问题

D.对药品质量负责

3.某药品上市许可持有人发现其生产的药品存在安全隐患，应当采取以下哪种措施？()

A.继续销售，待问题解决后再召回

B.立即停止销售，并报告相关部门

C.通过媒体公告，让消费者自行处理

D.降低售价，以减少消费者损失

4.医疗机构处方调剂处方的权限不包括以下哪项？()

A.对处方进行审核

B.对处方进行调剂

C.对处方进行修改

D.对处方进行登记

5.以下哪种药品不得零售？()

A.非处方药

B.处方药

C.特殊管理药品

D.中药

6.执业药师在执业过程中，以下哪种行为是不被允许的？()

A.提供药学专业服务

B.出具处方

C.参与药品不良反应监测

D.推荐药品

7.药品零售企业销售药品时，应当向消费者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产批号、有效期

B.药品价格、生产日期、生产厂家

C.药品成分、适应症、禁忌症

D.以上都是

8.以下哪种行为属于《药品管理法》规定的违法行为？()

A.药品生产企业在药品说明书上增加适应症

B.药品经营企业未在药品包装上标注生产批号

C.医疗机构擅自更改药品处方

D.执业药师未在规定时间内参加继续教育

9.药品生产企业的质量管理部门的主要职责是什么？()

A.负责生产过程的监督和质量控制

B.负责药品销售和售后服务

C.负责药品注册和审批

D.负责药品广告宣传

10.执业药师在执业过程中，以下哪种行为违反了职业道德？()

A.为患者提供合理的用药建议

B.推荐患者使用更高价位的药品

C.对患者保密

D.参与药品不良反应监测

二、多选题(共5题)

11.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些机构或人员负责药品的监督管理？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

E.医疗机构

F.药品生产企业

G.药品经营企业

12.执业药师在执业活动中，以下哪些行为符合职业道德要求？()

A.诚实守信，保证药品质量

B.尊重患者，保护患者隐私

C.保守秘密，不泄露患者信息

D.违规收取回扣，损害患者利益

E.遵守法律法规，执行处方药与非处方药分类管理

13.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产企业

B.成分、性状、适应症

C.用法用量、不良反应、禁忌

D.贮藏条件、有效期、批准文号

E.生产批号、包装、标签

14.药品不良反应监测的目的包括哪些？()

A.保障公众用药安全

B.提高药品质量

C.促进药品合理使用

D.预防药品滥用

E.为药品研发提供依据

15.医疗机构在采购和使用药品时，应当遵守哪些规定？()

A.优先采购和使用基本药物

B.严格执行药品采购规定

C.不得使用未经批准的药品

D.不得使用过期药品

E.加强药品质量管理

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立药品采购记录。药品采购记录必须注明药品的（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等内容。

17.《药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构必须定期对其生产、经营、使用的药品进行质量检验；不符合国家药品标准的，不得出厂、销售或者使用。药品生产企业生产的药品，其检验记录必须保存（）年以上。

18.《药品管理法》规定，医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的（）、（）、（）措施，保证药品质量。

19.执业药师在执业活动中，应当遵守药品法律法规，恪守职业道德，以（）和（）为基本准则。

20.《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品时，必须准确无误地说明药品的（）、（）、（）、（）。

四、判断题(共5题)

21.《药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构必须从具有药品