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2025年西药药师考题题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于处方药?()

A.阿莫西林片

B.复方甘草片

C.药食同源产品

D.非那根片

2.在《药品生产质量管理规范》中，下列哪项不是药品生产质量管理的基本要求?()

A.质量管理体系应当持续改进

B.药品生产应当遵循科学的工艺流程

C.药品生产应当符合药品注册要求

D.药品生产应当以销售为目的

3.下列哪种药物不属于抗高血压药?()

A.甲基多巴

B.硝苯地平

C.非洛地平

D.磺胺甲恶唑

4.以下哪种情况不属于药物不良反应?()

A.药物引起的副作用

B.药物引起的过敏反应

C.药物引起的依赖性

D.药物引起的继发性疾病

5.在药品名称中，下列哪种说法是正确的?()

A.中药成分不能与西药成分同时使用

B.药品通用名与商品名应当一致

C.药品名称应当简明、准确、易懂

D.药品名称可以随意更改

6.以下哪种药物属于抗生素?()

A.氯丙嗪

B.地西泮

C.头孢噻肟

D.美托洛尔

7.在《药品经营质量管理规范》中，下列哪项不是药品经营质量管理的基本要求?()

A.药品经营应当保证药品质量

B.药品经营应当遵循诚实守信原则

C.药品经营应当符合国家法律法规

D.药品经营应当以追求利润最大化为目的

8.以下哪种情况不属于药品召回?()

A.药品存在质量问题

B.药品使用后出现严重不良反应

C.药品标签信息错误

D.药品生产日期已过

9.在《药品不良反应监测管理办法》中，下列哪项不是药品不良反应监测的原则?()

A.全过程监测

B.全面监测

C.随机监测

D.主动监测

10.以下哪种药物不属于精神药品?()

A.阿普唑仑

B.地西泮

C.丙泊酚

D.吗啡

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品说明书中的基本信息？()

A.药品名称

B.药品成分

C.生产厂家

D.用法用量

E.药品价格

12.在药品不良反应监测中，以下哪些是常见的报告途径？()

A.医疗机构报告

B.药店报告

C.患者自发报告

D.网络平台报告

E.药品生产企业报告

13.以下哪些是药品包装标签的必备内容？()

A.药品名称

B.批准文号

C.生产日期

D.有效期

E.生产企业

14.在药品储存与养护中，以下哪些措施是正确的？()

A.防潮、防霉变

B.防尘、防污染

C.避免阳光直射

D.适当通风

E.严格按药品说明书储存

15.以下哪些是《药品管理法》对药品生产企业的规定？()

A.依法取得药品生产许可证

B.严格执行药品生产质量管理规范

C.确保药品质量符合国家标准

D.定期进行药品质量检验

E.不得生产假药、劣药

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品质量应当符合以下哪项规范？

17.药品不良反应报告和监测的最终目的是为了？

18.药品零售企业销售药品时，必须凭处方销售的药品包括？

19.《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产企业在发现药品可能引起严重不良反应时，应当立即采取的措施是？

20.药品标签上必须标注的生产批号是用来？

四、判断题(共5题)

21.药品说明书中的不良反应部分只列出严重不良反应。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售所有类型的药品。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）仅适用于药品生产环节。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要组成部分。()

A.正确B.错误

25.药品召回是指药品生产企业主动收回已上市销售的药品。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求。

27.如何进行药品不良反应监测和报告？

28.请解释什么是药品的批准文号？

29.药品零售企业如何确保所销售药品的质量？

30.请说明什么是药品的再评价？

2025年西药药师考题题库及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】C

【解析】药食同源产品属于非处方药，而其他选项均为处方药。

2.【答案】D

【解析】药品生产应以保障药品质量为目的