(2025年)执业药师继续教育笔试参考题库含答案.docxVIP

(2025年)执业药师继续教育笔试参考题库含答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.关于《执业药师法》的哪项规定是错误的？()

A.执业药师应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，对药品质量负责。

B.执业药师注册后，其执业药师资格证书在全国范围内有效。

C.执业药师应当参加继续教育，接受继续教育的时间每2年累计不得少于30学时。

D.执业药师执业，应当取得医疗机构执业许可证。

2.以下哪种药物不属于抗高血压药物？()

A.氢氯噻嗪

B.阿莫西林

C.硝苯地平

D.美托洛尔

3.以下哪项不是《药品生产质量管理规范》中的要求？()

A.药品生产应当符合药品生产质量管理规范的要求。

B.药品生产企业的生产设施、设备应当符合国家标准。

C.药品生产企业应当建立药品不良反应监测和报告制度。

D.药品生产企业可以自行决定药品的质量标准。

4.下列哪项不是药品不良反应的典型症状？()

A.皮疹

B.过敏性休克

C.恶心呕吐

D.胃痛

5.以下哪项不是执业药师的基本职责？()

A.药品咨询与指导

B.药品采购与储存

C.药品处方审核

D.药品销售与推广

6.以下哪种情况不需要执业药师签字？()

A.药品调配

B.药品退货

C.药品处方

D.药品发放

7.以下哪种药物属于抗生素？()

A.氢氯噻嗪

B.阿莫西林

C.硝苯地平

D.美托洛尔

8.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品？()

A.化学药品

B.生物制品

C.中药材

D.药用辅料

9.以下哪种药物属于抗真菌药物？()

A.氢氯噻嗪

B.阿莫西林

C.硝苯地平

D.特比萘芬

10.以下哪种药物属于抗病毒药物？()

A.氢氯噻嗪

B.阿莫西林

C.硝苯地平

D.阿昔洛韦

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是执业药师职业道德规范的主要内容？()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.团结协作

D.勤奋学习

E.遵纪守法

12.以下哪些属于处方药的特殊管理内容？()

A.非处方药

B.精神药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

E.生物制品

13.以下哪些是药品不良反应的报告义务人？()

A.药品生产者

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.执业药师

E.患者本人

14.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.药品生产设施和设备应当符合国家标准

B.药品生产应当符合药品生产质量管理规范的要求

C.药品生产企业的生产记录应当真实、完整、准确

D.药品生产企业的质量管理部门应当独立设置

E.药品生产企业的员工应当定期接受健康检查

15.以下哪些是执业药师继续教育的内容？()

A.药品法律法规

B.药学专业知识与技能

C.药品质量管理

D.药品临床应用

E.药学服务与沟通技巧

三、填空题(共5题)

16.《执业药师法》规定，执业药师应当具备药学及相关专业学历或者学位，并取得相应资格。

17.执业药师注册有效期为5年，有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满30日前向所在地注册管理机构提出延续注册申请。

18.执业药师在执业活动中发现患者涉嫌违法使用药品的，应当及时向当地药品监督管理部门报告。

19.药品生产质量管理规范（GMP）的制定和实施，旨在确保药品生产过程符合质量要求，保证药品的安全性、有效性。

20.执业药师在药品使用过程中，应当根据患者的病情和体质，合理选择药品，并提供正确的用药指导。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以同时为多家医疗机构提供药学服务。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的质量管理部门可以由生产部门兼任。()

A.正确B.错误

23.执业药师在审核处方时，只需关注药品的适应症和用法用量。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应的报告和监测是药品上市许可持有人和药品经营企业的法定义务。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业过程中，可以自行决定药品的处方权。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品质量管理中的作用。

27.如何判断患者是否出现了药品不良反应？

28.请阐述《药品生产质量管理规范》（GMP）对