2025年事业单位工勤技能-河南-河南药剂员二级(技师)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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  • 2026-02-12 发布于四川
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2025年事业单位工勤技能-河南-河南药剂员二级(技师)历年参考题典型考点含答案解析.docx

2025年事业单位工勤技能-河南-河南药剂员二级(技师)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、根据《药品经营质量管理规范》,以下哪种储存条件适用于胰岛素注射剂?

A.常温(20-25℃)

B.阴凉(不超过20℃)

C.冷藏(2-8℃)

D.避光保存

A.常温保存

B.阴凉保存

C.冷藏保存

D.需避光且冷藏

【参考答案】D

【解析】胰岛素注射剂需在2-8℃冷藏保存且避光,因光照会加速降解。选项D正确,A错误(胰岛素不可常温);B错误(阴凉未达冷藏标准);C不完整(未强调避光)。

2、药品拆零操作中,哪种行为不符合规范?

A.使用原包装标签

B.更换独立包装

C标注有效期至原包装截止日

D.按用法用量分装

A.需重新标注

B.保留原标签

C分装后标注剩余量

D.需双人核对

【参考答案】C

【解析】拆零后有效期应标注至分装日期而非原包装截止日,否则可能误导使用。选项C错误,A正确(保留原标签);B正确(更换独立包装);D正确(需双人核对)。

3、以下哪种药品属于类精神药品?

A.对乙酰氨基酚

B.苯巴比妥

C.赛庚啶

D.聚维酮碘

A.非处方药

B.二类精神药

C.抗过敏药

D.消毒剂

【参考答案】B

【解析】苯巴比妥列于第二类精神药品目录,需凭处方购买。选项B正确,A错误(对乙酰氨基酚为解热镇痛药);C错误(赛庚啶为抗组胺药);D错误(聚维酮碘为消毒剂)。

4、药品配伍禁忌中,与维生素C配伍易发生沉淀的是?

A.青霉素G

B.硝苯地平

C.硫酸镁

D.葡萄糖

A.需分开注注

B.无相互作用

C.易形成沉淀

D.可伍使用

【参考答案】C

【解析】维生素C与硫酸镁在碱性条件下易生成沉淀。选项C正确,A错误(青霉素与维生素C可配伍);B错误(硝苯地平与维生素C无禁忌);D错误(葡萄糖与维生素C可配伍)。

5、药品不良反应报告中,严重adversedrugreaction(ADR)指?

A.治疗剂量引起不便

B.永久性损伤

C.致命性后果

D.需报告给省级部门

A.不需主动报告

B.需24小时内报告

C.需72小时内报告

D.需医疗单位确认

【参考答案】C

【解析】严重ADR指导致死亡、严重残障或危及生命等后果。选项C正确,A错误(所有ADR均需报告);B错误(严重ADR需立即报告);D错误(医疗单位需及时报告)。

6、《药品经营质量管理规范》(GSP),药品储存区应实行三专管理,其中专不包括()

A.专用库房

B.专用设备

C.专用标识

D.专用记录

【参考答案】C

【解析】GSP要求药品储存实行专库、专用设备、专用记录管理,专用标识属于药品包装标识范畴,需符合《药品包装、标签、说明书管理办法》。选项C不符合三专要求。

7、处方审核中四查十对不包括()

A.查配伍禁忌

B.查用法用量

C.查过敏史

D.查药品有效期

【参考答案】C

【解析】四查指查药品质量、查配伍禁忌、查用法用量、查药品有效期;十对包括对姓名、对科别、对诊断、对用法、对用量等。过敏史属于用药安全评估内容,不包含在四查十对标准流程中。

8、下列哪种药品属于阴凉药品储存类别()

A.2-8℃

B.≤20℃

C.常温

D.冷藏

【参考答案】B

【解析】根据《药品经营质量管理规范》附录,阴凉药品储存温度要求≤20℃,冷藏为2-8℃,冷冻-18℃。选项B符合阴凉药品定义。

9、抢救用药品应存放在()

A.常规货架

B.急救专柜

C.普通库房

D.预防区

【参考答案】B

【解析】GSP要求急救药品专柜配备红色标识,设置于明显易取位置,与普通药品分开存放。选项B符合急救药品管理规范。

10、药品分类管理中,以下属于甲类药品的是()

A.普通药品

B.处方药

C.非处方药

D.特殊药品

【参考答案】D

【解析】根据《药品分类管理办法》,甲类药品为特殊药品(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品),乙类为处方药,丙类为非处方药。选项D正确。

11、药品零售企业销售处方药时,必须()

A.查验证件

B.核对处方

C.建立销售档案

D.标注警示标识

【参考答案】B

【解析】处方药销售必须核对处方信息,包括医师签名、药品名称、剂量等,并保存处方原件。选项B是核心要求。

12、医疗器械注册证有效期为()

A.5年

B.3年

C.2年

D.1年

【参考答案】A

【解析】根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械注册证有效期为5年,需在到期前6个月申请延续注册。选项A正确。

13、以下哪种情况属于药品召回范围(

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