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2025年药检技师《药品质量检测》练习卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共30分）

1.药品质量标准的主要技术指标不包括以下哪一项？

A.性状

B.检查项目

C.含量限度

D.包装规格

2.《中国药典》（2020年版）规定，药典中收载的通则是指？

A.单个药品的质量标准

B.检测方法、指导原则等通用规定

C.药品的生产工艺规程

D.药品的临床应用指南

3.在滴定分析中，若用去标准盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液，应选用何种指示剂可获得准确的结果？

A.酚酞

B.甲基橙

C.百里酚蓝

D.溴甲酚绿

4.在紫外-可见分光光度法测定时，选择测定波长的主要依据是？

A.吸收峰最大且干扰最小

B.仪器性能最佳

C.样品颜色最深

D.溶液浓度最高

5.高效液相色谱法（HPLC）中，用于分离样品组分的核心部件是？

A.检测器

B.色谱柱

C.流动相

D.进样器

6.色谱法中，表示色谱峰分离程度的指标是？

A.保留时间

B.半峰宽

C.分离度

D.拖尾因子

7.气相色谱法（GC）中，对于挥发性样品，常用的检测器是？

A.热导检测器（TCD）

B.火焰离子化检测器（FID）

C.电子捕获检测器（ECD）

D.光离子化检测器（PID）

8.在进行重量分析时，为了使沉淀完全，通常加入沉淀剂后应？

A.立即过滤

B.持续搅拌一定时间

C.立即加热

D.加入大量溶剂稀释

9.微生物限度检查中，用于接种样品的稀释剂通常是？

A.蒸馏水

B.无菌生理盐水

C.灭菌蛋白胨水

D.麦芽糖溶液

10.药品检验过程中，为保证结果的准确可靠，必须遵循的基本原则是？

A.先入为主

B.快速高效

C.准确可靠

D.任意操作

11.实验室常用的酸碱滴定基准物质是？

A.硫酸钾

B.氢氧化钠

C.三氧化二铬

D.邻苯二甲酸氢钾

12.溶解固体样品时，若样品中含有易分解的有机物，应选择的溶剂通常是？

A.硝酸

B.高氯酸

C.盐酸

D.去离子水

13.在进行原子吸收光谱法（AAS）测定时，为了提高灵敏度，常采用的技术是？

A.离子化

B.气化

C.荧光法

D.原子化

14.药品质量标准中，性状项下描述的是？

A.药品的鉴别反应

B.药品的含量测定方法

C.药品的外观、臭味等物理性质

D.药品的储存条件

15.仪器分析中，测定结果的精密度通常用何种指标表示？

A.准确度

B.灵敏度

C.重复性

D.稳定性

16.实验室用水通常分为几个等级？其中最高等级用于？

A.3个等级，用于溶解样品

B.3个等级，用于仪器清洗

C.5个等级，用于配制制剂

D.2个等级，用于配制标准溶液

17.药品标签上必须标明的内容不包括？

A.药品名称和规格

B.生产厂家和地址

C.有效期和批准文号

D.处方或非处方标志

18.在进行含量测定时，若加入的试剂或溶剂会与待测组分发生反应，则会导致？

A.结果偏高

B.结果偏低

C.结果无影响

D.无法测定

19.比色法测定时，若溶液的浓度超过比尔-朗伯定律的适用范围，会导致？

A.吸光度偏低

B.吸光度偏高

C.吸光度无法测定

D.无明显影响

20.药品检验报告应包含的主要内容有？

A.检验样品信息、检验依据、各项检查结果、结论

B.检验人员信息、检验日期、单位名称

C.检验费用、检验周期、客户联系方式

D.检验仪器型号、试剂批号、操作步骤

21.微生物限度检查中，关于平板法计数的描述，错误的是？

A.应使用灭菌的计数皿

B.涂布均匀后需待其干燥

C.选择菌落数在30-300的平板进行计数

D.每个样品至少制备3个平行平板

22.在进行滴定分析时，滴定终点与化学计量点不完全一致的原因可能是？

A