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第期高分子通报43

水介质中可控Π活性自由基聚合的研究进展

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彭慧沈艳华柯勇程时远

(,430062)

湖北大学化学与材料科学学院武汉

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摘要综述了均相水溶液体系和分散、悬浮、乳液及微乳液等非均相水溶液体系中的可控Π活性

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自由基聚合的研究现状。对一些最常见的可控自由基聚合方法如氮氧调控聚合、原子转移自由基

聚合和可逆加成2断裂链转移聚合方法的聚合情况进行了详细的介绍。展望了水介质中可控Π活性

自由基聚合的发展方向及前景。

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关键词水溶液可控Π活性自由基聚合氮氧调控原子转移自由基聚合可逆加成2断裂链转

移

1956Szwarc,

自从年提出活性聚合概念以来活性聚合得到迅速发展。活性聚合技术的发展为

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合成结构和组成可控的聚合物材料提供了可能性使聚合物材料的应用面进一步扩大成为世

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纪材料科学发展的基础。表为通过活性聚合方法制备的各种新型聚合物的特征。

表1可控Π活性聚合技术制得的聚合物特征

组成拓扑结构官能团

均聚物线形侧端官能基团聚合物

周期共聚物梳形Π刷形末端官能基团聚合物

嵌段共聚物星形远鏊聚合物

无规共聚物梯状特定点官能基团聚合物

梯度共聚物环形大单体

网状Π交联结构

接枝共聚物多官能团聚合物

树枝状Π超支化结构

活性聚合方法主要有活性阴离子聚合、阳离子聚合、自由基聚合、配位聚合和基团转移聚合等。

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与其它类型聚合反应相比自由基聚合有可聚合的单体多、反应条件温和和易控制、容易实现工业

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化生产等优点。但自由基聚合的本质慢引发、快增长、易转移和速终止使得实现活性自由基聚合

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